Xolair

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Omalizumab

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03DX05

INN (Mezinárodní Name):

omalizumab

Terapeutické skupiny:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Terapeutické oblasti:

Asthma; Urticaria

Terapeutické indikace:

Allergische asthmaXolair ist indiziert bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern (6 bis.

Přehled produktů:

Revision: 48

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2005-10-25

Informace pro uživatele

                                167
B. PACKUNGSBEILAGE
168
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
XOLAIR 75 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
(Fertigspritze mit eingesetzter 26-Gauge-Nadel, blauer Spritzenschutz)
Omalizumab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Xolair und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Xolair beachten?
3.
Wie ist Xolair anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Xolair aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST XOLAIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Xolair enthält den Wirkstoff Omalizumab. Omalizumab ist ein
künstliches Eiweiß (Protein), das den
natürlichen Proteinen, die vom Körper produziert werden, ähnlich
ist. Es gehört zu einer Klasse von
Arzneimitteln, die monoklonale Antikörper genannt werden.
Xolair wird angewendet für die Behandlung von:
-
allergischem Asthma,
-
chronischer Rhinosinusitis (Entzündung der Nase und der
Nasennebenhöhlen) mit
Nasenpolypen.
Allergisches Asthma
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um der Verschlechterung von
Asthma vorzubeugen, indem
Symptome von schwerem allergischem Asthma bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern (6 Jahre
und älter) kontrolliert werden, deren Asthmasymptome trotz der
Anwendung von Medikamenten wi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xolair 75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Xolair 75 mg Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Xolair 75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Fertigspritze enthält 75 mg Omalizumab* in 0,5 ml Lösung.
Xolair 75 mg Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 75 mg Omalizumab* in 0,5 ml Lösung.
*Omalizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der in
einer Säugetier-Zelllinie aus dem
Ovar des chinesischen Hamsters (CHO) durch rekombinante
DNA-Technologie hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion)
Klare bis leicht opalisierende, farblose bis schwach bräunlich-gelbe
Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Allergisches Asthma
Xolair wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern (6
bis <12 Jahre).
Die Behandlung mit Xolair sollte nur bei Patienten in Betracht gezogen
werden, bei denen von einem
IgE-(Immunglobulin E-)vermittelten Asthma ausgegangen werden kann
(siehe Abschnitt 4.2).
_Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren)_
Xolair wird als Zusatztherapie zur verbesserten Asthmakontrolle bei
Patienten mit schwerem
persistierendem allergischem Asthma angewendet, die einen positiven
Hauttest oder
_In-vitro_
-
Reaktivität
_ _
gegen ein ganzjährig auftretendes Aeroallergen zeigen und sowohl eine
reduzierte
Lungenfunktion (FEV
1
<80 %) haben als auch unter häufigen Symptomen während des Tages
oder
nächtlichem Erwachen leiden und trotz täglicher Therapie mit hoch
dosierten inhalativen
Kortikosteroiden und einem langwirkenden inhalativen Beta
2
-Agonisten mehrfach dokumentierte,
schwere Asthma-Exazerbationen hatten.
_Kinder (6 bis <12 Jahre)_
Xolair wird als Zusatztherapie zur verbesserten Asthmakontrolle bei
Patienten mit schwerem
persistierendem allergischem Asthma angewendet, die einen positiven
Hauttest oder
_In-vitr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-08-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů