Xeplion

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

paliperidonpalmitat

Доступна с:

Janssen-Cilag International N.V.

код АТС:

N05AX13

ИНН (Международная Имя):

paliperidone

Терапевтическая группа:

psykoleptiske

Терапевтические области:

schizofreni

Терапевтические показания :

Xeplion er indisert for vedlikeholdsbehandling av schizofreni hos voksne pasienter stabilisert med paliperidon eller risperidon. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2011-03-04

тонкая брошюра

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XEPLION 25 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
XEPLION 50 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
XEPLION 75 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
XEPLION 100 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
XEPLION 150 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
paliperidon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xeplion er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xeplion
3.
Hvordan du bruker Xeplion
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xeplion
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XEPLION ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xeplion inneholder virkestoffet paliperidon som hører til gruppen
antipsykotiske medisiner og brukes
som vedlikeholdsbehandling av symptomene på schizofreni hos voksne
pasienter stabilisert på
paliperidon eller risperidon.
Hvis du tidligere har reagert posivtivt på behandling med paliperidon
eller risperidon og har milde til
moderate symptomer, kan legen din starte behandling med Xeplion uten
tidligere stabilisering med
paliperidon eller risperidon.
Schizofreni er en sykdom med "positive" og "negative" symptomer.
Positive symptomer er forekomst
av symptomer som normalt ikke er til stede. For eksempel kan en person
med schizofreni høre
stemmer eller se ting som ikke er der (kalles hallusinasjoner), tro
på ting som ikke er virkelige (kalt
vrangforestillinger) eller føle seg uvanlig mistenksom overfor andre.
Negative symptomer er mangel
på atferd eller følelser som normalt er til stede. En person med
schizofreni kan for eksempe
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xeplion 25 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Xeplion 50 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Xeplion 75 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Xeplion 100 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Xeplion 150 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
25 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 39 mg paliperidonpalmitat i 0,25
ml, som tilsvarer 25 mg
paliperidon.
50 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 78 mg paliperidonpalmitat i 0,5
ml, som tilsvarer 50 mg
paliperidon.
75 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 117 mg paliperidonpalmitat i 0,75
ml, som tilsvarer 75 mg
paliperidon.
100 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 156 mg paliperidonpalmitat i 1
ml, som tilsvarer 100 mg
paliperidon.
150 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 234 mg paliperidonpalmitat i 1,5
ml, som tilsvarer 150 mg
paliperidon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Suspensjonen er hvit til off-white. Suspensjonen er pH-nøytral (ca.
7,0).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xeplion er indisert for vedlikeholdsbehandling av schizofreni hos
voksne pasienter stabilisert med
paliperidon eller risperidon.
Xeplion kan brukes uten en foregående stabilisering med oral
behandling hos voksne pasienter med
schizofreni som tidligere har respondert på oral paliperidon eller
risperidon, hvis psykotiske
symptomer er milde til moderate og det er behov for langtidsvirkende
injeksjonsbehandling.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt initiering av Xeplion er en 150 mg dose på behandlingsdag 1
og 100 mg én uke senere
(dag 8), begge administrert i deltoidmuskelen for raskt å oppnå
terapeutiske konsentrasjoner (se
pkt. 5.2). Den tredje dosen skal administreres én måned etter den
andre initieringsdosen. Den 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов