Xeplion

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
22-06-2023

Veiklioji medžiaga:

paliperidonpalmitat

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodas:

N05AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

paliperidone

Farmakoterapinė grupė:

psykoleptiske

Gydymo sritis:

schizofreni

Terapinės indikacijos:

Xeplion er indisert for vedlikeholdsbehandling av schizofreni hos voksne pasienter stabilisert med paliperidon eller risperidon. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2011-03-04

Pakuotės lapelis

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XEPLION 25 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
XEPLION 50 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
XEPLION 75 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
XEPLION 100 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
XEPLION 150 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
paliperidon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xeplion er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xeplion
3.
Hvordan du bruker Xeplion
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xeplion
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XEPLION ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xeplion inneholder virkestoffet paliperidon som hører til gruppen
antipsykotiske medisiner og brukes
som vedlikeholdsbehandling av symptomene på schizofreni hos voksne
pasienter stabilisert på
paliperidon eller risperidon.
Hvis du tidligere har reagert posivtivt på behandling med paliperidon
eller risperidon og har milde til
moderate symptomer, kan legen din starte behandling med Xeplion uten
tidligere stabilisering med
paliperidon eller risperidon.
Schizofreni er en sykdom med "positive" og "negative" symptomer.
Positive symptomer er forekomst
av symptomer som normalt ikke er til stede. For eksempel kan en person
med schizofreni høre
stemmer eller se ting som ikke er der (kalles hallusinasjoner), tro
på ting som ikke er virkelige (kalt
vrangforestillinger) eller føle seg uvanlig mistenksom overfor andre.
Negative symptomer er mangel
på atferd eller følelser som normalt er til stede. En person med
schizofreni kan for eksempe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xeplion 25 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Xeplion 50 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Xeplion 75 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Xeplion 100 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Xeplion 150 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
25 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 39 mg paliperidonpalmitat i 0,25
ml, som tilsvarer 25 mg
paliperidon.
50 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 78 mg paliperidonpalmitat i 0,5
ml, som tilsvarer 50 mg
paliperidon.
75 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 117 mg paliperidonpalmitat i 0,75
ml, som tilsvarer 75 mg
paliperidon.
100 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 156 mg paliperidonpalmitat i 1
ml, som tilsvarer 100 mg
paliperidon.
150 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 234 mg paliperidonpalmitat i 1,5
ml, som tilsvarer 150 mg
paliperidon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Suspensjonen er hvit til off-white. Suspensjonen er pH-nøytral (ca.
7,0).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xeplion er indisert for vedlikeholdsbehandling av schizofreni hos
voksne pasienter stabilisert med
paliperidon eller risperidon.
Xeplion kan brukes uten en foregående stabilisering med oral
behandling hos voksne pasienter med
schizofreni som tidligere har respondert på oral paliperidon eller
risperidon, hvis psykotiske
symptomer er milde til moderate og det er behov for langtidsvirkende
injeksjonsbehandling.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt initiering av Xeplion er en 150 mg dose på behandlingsdag 1
og 100 mg én uke senere
(dag 8), begge administrert i deltoidmuskelen for raskt å oppnå
terapeutiske konsentrasjoner (se
pkt. 5.2). Den tredje dosen skal administreres én måned etter den
andre initieringsdosen. Den 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją