Xeplion

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-06-2023

Werkstoffen:

paliperidonpalmitat

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-code:

N05AX13

INN (Algemene Internationale Benaming):

paliperidone

Therapeutische categorie:

psykoleptiske

Therapeutisch gebied:

schizofreni

therapeutische indicaties:

Xeplion er indisert for vedlikeholdsbehandling av schizofreni hos voksne pasienter stabilisert med paliperidon eller risperidon. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2011-03-04

Bijsluiter

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XEPLION 25 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
XEPLION 50 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
XEPLION 75 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
XEPLION 100 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
XEPLION 150 MG DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
paliperidon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xeplion er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xeplion
3.
Hvordan du bruker Xeplion
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xeplion
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XEPLION ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xeplion inneholder virkestoffet paliperidon som hører til gruppen
antipsykotiske medisiner og brukes
som vedlikeholdsbehandling av symptomene på schizofreni hos voksne
pasienter stabilisert på
paliperidon eller risperidon.
Hvis du tidligere har reagert posivtivt på behandling med paliperidon
eller risperidon og har milde til
moderate symptomer, kan legen din starte behandling med Xeplion uten
tidligere stabilisering med
paliperidon eller risperidon.
Schizofreni er en sykdom med "positive" og "negative" symptomer.
Positive symptomer er forekomst
av symptomer som normalt ikke er til stede. For eksempel kan en person
med schizofreni høre
stemmer eller se ting som ikke er der (kalles hallusinasjoner), tro
på ting som ikke er virkelige (kalt
vrangforestillinger) eller føle seg uvanlig mistenksom overfor andre.
Negative symptomer er mangel
på atferd eller følelser som normalt er til stede. En person med
schizofreni kan for eksempe
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xeplion 25 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Xeplion 50 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Xeplion 75 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Xeplion 100 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Xeplion 150 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
25 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 39 mg paliperidonpalmitat i 0,25
ml, som tilsvarer 25 mg
paliperidon.
50 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 78 mg paliperidonpalmitat i 0,5
ml, som tilsvarer 50 mg
paliperidon.
75 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 117 mg paliperidonpalmitat i 0,75
ml, som tilsvarer 75 mg
paliperidon.
100 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 156 mg paliperidonpalmitat i 1
ml, som tilsvarer 100 mg
paliperidon.
150 mg depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 234 mg paliperidonpalmitat i 1,5
ml, som tilsvarer 150 mg
paliperidon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotinjeksjonsvæske, suspensjon.
Suspensjonen er hvit til off-white. Suspensjonen er pH-nøytral (ca.
7,0).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xeplion er indisert for vedlikeholdsbehandling av schizofreni hos
voksne pasienter stabilisert med
paliperidon eller risperidon.
Xeplion kan brukes uten en foregående stabilisering med oral
behandling hos voksne pasienter med
schizofreni som tidligere har respondert på oral paliperidon eller
risperidon, hvis psykotiske
symptomer er milde til moderate og det er behov for langtidsvirkende
injeksjonsbehandling.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt initiering av Xeplion er en 150 mg dose på behandlingsdag 1
og 100 mg én uke senere
(dag 8), begge administrert i deltoidmuskelen for raskt å oppnå
terapeutiske konsentrasjoner (se
pkt. 5.2). Den tredje dosen skal administreres én måned etter den
andre initieringsdosen. Den 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten