Xeloda

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

capecitabina

Доступна с:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

код АТС:

L01BC06

ИНН (Международная Имя):

capecitabine

Терапевтическая группа:

Agenti antineoplastici

Терапевтические области:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Терапевтические показания :

Xeloda è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti dopo l'intervento di stadio III (Dukes' fase C) il cancro del colon. Xeloda è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. Xeloda è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. Xeloda in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. La terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. Xeloda è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Обзор продуктов:

Revision: 30

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2001-02-02

тонкая брошюра

                                42
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
XELODA 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
XELODA 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
capecitabina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE,
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Xeloda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Xeloda
3.
Come prendere Xeloda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xeloda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È XELODA E A COSA SERVE
Xeloda appartiene alla categoria di medicinali chiamati “medicinali
citostatici”, che bloccano la
crescita delle cellule tumorali. Xeloda contiene capecitabina, che di
per sé non è un medicinale
citostatico. Soltanto una volta assorbito dall’organismo esso viene
trasformato in un medicinale
antitumorale attivo (in misura superiore nei tessuti tumorali rispetto
ai tessuti normali).
Xeloda è usato per il trattamento dei tumori del colon, del retto,
dello stomaco o della mammella.
Inoltre, Xeloda viene usato per prevenire nuove comparse del tumore
del colon a seguito della
completa rimozione chirurgica del tumore.
Xeloda può essere utilizzato da solo o in associazione ad altri
medicinali.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE XELODA
NON PRENDA XELODA:

se è allergico alla capecitabina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6). Deve informare il medico se sa di essere
allergico o di sviluppare
reazioni eccessive a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xeloda 150 mg compresse rivestite con film.
Xeloda 500 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xeloda 150 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di capecitabina.
Xeloda 500 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di capecitabina.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Xeloda 150 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film da 150 mg contiene 15,6 mg di
lattosio anidro.
Xeloda 500 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film da 500 mg contiene 52 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Xeloda 150 mg compresse rivestite con film.
Xeloda 150 mg compresse rivestite con film sono compresse di colore
pesca chiaro, di forma
biconvessa e oblunga, con impresso “150” su un lato e “Xeloda”
sull’altro lato.
Xeloda 500 mg compresse rivestite con film.
Xeloda 500 mg sono compresse rivestite con film di colore pesca, di
forma biconvessa e oblunga, con
impresso “500” su un lato e “Xeloda” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xeloda è indicato:
-
per la terapia adiuvante nei pazienti sottoposti a chirurgia per
carcinoma del colon di stadio
III (Dukes C) (vedere paragrafo 5.1).
-
per il trattamento del carcinoma del colon-retto metastatico (vedere
paragrafo 5.1).
-
per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in
associazione a un regime a
base di platino (vedere paragrafo 5.1).
-
in associazione a docetaxel (vedere paragrafo 5.1) per il trattamento
di pazienti con carcinoma
della mammella localmente avanzato o metastatico dopo fallimento della
chemioterapia
citotossica. La precedente terapia deve avere incluso
un’antraciclina.
3
-
come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma della
mammella loca
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-10-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов