Xeloda

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-10-2022

Aktiv ingrediens:

capecitabina

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Terapeutisk gruppe:

Agenti antineoplastici

Terapeutisk område:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indikasjoner:

Xeloda è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti dopo l'intervento di stadio III (Dukes' fase C) il cancro del colon. Xeloda è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. Xeloda è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. Xeloda in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. La terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. Xeloda è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2001-02-02

Informasjon til brukeren

                                42
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
XELODA 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
XELODA 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
capecitabina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE,
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Xeloda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Xeloda
3.
Come prendere Xeloda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Xeloda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È XELODA E A COSA SERVE
Xeloda appartiene alla categoria di medicinali chiamati “medicinali
citostatici”, che bloccano la
crescita delle cellule tumorali. Xeloda contiene capecitabina, che di
per sé non è un medicinale
citostatico. Soltanto una volta assorbito dall’organismo esso viene
trasformato in un medicinale
antitumorale attivo (in misura superiore nei tessuti tumorali rispetto
ai tessuti normali).
Xeloda è usato per il trattamento dei tumori del colon, del retto,
dello stomaco o della mammella.
Inoltre, Xeloda viene usato per prevenire nuove comparse del tumore
del colon a seguito della
completa rimozione chirurgica del tumore.
Xeloda può essere utilizzato da solo o in associazione ad altri
medicinali.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE XELODA
NON PRENDA XELODA:

se è allergico alla capecitabina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6). Deve informare il medico se sa di essere
allergico o di sviluppare
reazioni eccessive a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xeloda 150 mg compresse rivestite con film.
Xeloda 500 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xeloda 150 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di capecitabina.
Xeloda 500 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di capecitabina.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Xeloda 150 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film da 150 mg contiene 15,6 mg di
lattosio anidro.
Xeloda 500 mg compresse rivestite con film.
Ogni compressa rivestita con film da 500 mg contiene 52 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Xeloda 150 mg compresse rivestite con film.
Xeloda 150 mg compresse rivestite con film sono compresse di colore
pesca chiaro, di forma
biconvessa e oblunga, con impresso “150” su un lato e “Xeloda”
sull’altro lato.
Xeloda 500 mg compresse rivestite con film.
Xeloda 500 mg sono compresse rivestite con film di colore pesca, di
forma biconvessa e oblunga, con
impresso “500” su un lato e “Xeloda” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Xeloda è indicato:
-
per la terapia adiuvante nei pazienti sottoposti a chirurgia per
carcinoma del colon di stadio
III (Dukes C) (vedere paragrafo 5.1).
-
per il trattamento del carcinoma del colon-retto metastatico (vedere
paragrafo 5.1).
-
per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in
associazione a un regime a
base di platino (vedere paragrafo 5.1).
-
in associazione a docetaxel (vedere paragrafo 5.1) per il trattamento
di pazienti con carcinoma
della mammella localmente avanzato o metastatico dopo fallimento della
chemioterapia
citotossica. La precedente terapia deve avere incluso
un’antraciclina.
3
-
come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma della
mammella loca
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk