Xelevia

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sitagliptin

Доступна с:

Merck Sharp & Dohme B.V.

код АТС:

A10BH01

ИНН (Международная Имя):

sitagliptin

Терапевтическая группа:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапевтические области:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Терапевтические показания :

Za odrasle pacijente s tip-2 dijabetesa, Xelevia pokazala da poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija:kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim s prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;sulfonilureje, kada dijeta i vježbe plus maksimalna podnosi doza sulfonilureje sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole, i kada metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;u пролифераторами пероксисом receptor, активируемый gama (PPARy) agonist (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista PPARy je prikladno i kada dijeta i vježbe plus agonist PPARy sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;agonist PPARy i metforminom kada se koristi agonista PPARy je prikladno i kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. Xelevia također navodi kao dodatak na inzulin (Sa ili bez метформина), kada dijeta i vježbe plus stabilne doze inzulina ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Обзор продуктов:

Revision: 39

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2007-03-21

тонкая брошюра

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xelevia 25
mg filmom obložene tablete
Xelevia 50
mg filmom obložene tablete
Xelevia 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xelevia 25 mg f
ilmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Xelevia 50
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Xelevia 100
mg filmom obložene tablete
Je
dna tableta sadrži 100
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Za cjeloviti po
pis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Xelevia 25
mg filmom obložene tablete
Okrugla, ružičasta, filmom obložena tableta s oznakom "221"
na jednoj strani.
Xelevia 50
mg filmom obložene tablete
Okrugla, svi
jetlobež, filmom obložena tableta s oznakom "112" na jednoj strani.
Xelevia 100
mg filmom obložene tablete
Okrugla, bež, filmom obložena tableta s oznakom "
277" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes
om mellitus tipa 2, Xelevia
je indicirana za poboljšanje
regulacije
glikemije:
kao monoterapija
:
•
u bolesnika neodgovarajuće kontroliranih samo dijetom
i tjelovježbom
i u ko
jih metformin nije
prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljivos
ti.
kao dvojna
peroralna terapija,
u kombinaciji
:
•
s metforminom kada dijeta i tjelovježba uz samo metformin ne
omogućuju odgovarajuću
regulaciju glike
mije.
•
sa sulfonilurej
om kada dijeta i tjelovježba
uz
najviš
u
podnošljiv
u dozu
same sulfonilureje ne
omogu
ćuju
odgovarajuću regulaciju
glikemije
, a metformin nije prikladan za liječenje zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti.
3
•
s agonistom receptora za
aktivator proliferacij
e peroksisoma
-
gama (engl.
peroxisome
proliferator-
activated receptor gamma,
PPAR

) (
tj. tiazolidindionom), kada je primjena
agonista PPAR

primjerena te kada
dijeta i tjelovježba uz samo agonist
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xelevia 25
mg filmom obložene tablete
Xelevia 50
mg filmom obložene tablete
Xelevia 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xelevia 25 mg f
ilmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Xelevia 50
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Xelevia 100
mg filmom obložene tablete
Je
dna tableta sadrži 100
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Za cjeloviti po
pis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Xelevia 25
mg filmom obložene tablete
Okrugla, ružičasta, filmom obložena tableta s oznakom "221"
na jednoj strani.
Xelevia 50
mg filmom obložene tablete
Okrugla, svi
jetlobež, filmom obložena tableta s oznakom "112" na jednoj strani.
Xelevia 100
mg filmom obložene tablete
Okrugla, bež, filmom obložena tableta s oznakom "
277" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes
om mellitus tipa 2, Xelevia
je indicirana za poboljšanje
regulacije
glikemije:
kao monoterapija
:
•
u bolesnika neodgovarajuće kontroliranih samo dijetom
i tjelovježbom
i u ko
jih metformin nije
prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljivos
ti.
kao dvojna
peroralna terapija,
u kombinaciji
:
•
s metforminom kada dijeta i tjelovježba uz samo metformin ne
omogućuju odgovarajuću
regulaciju glike
mije.
•
sa sulfonilurej
om kada dijeta i tjelovježba
uz
najviš
u
podnošljiv
u dozu
same sulfonilureje ne
omogu
ćuju
odgovarajuću regulaciju
glikemije
, a metformin nije prikladan za liječenje zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti.
3
•
s agonistom receptora za
aktivator proliferacij
e peroksisoma
-
gama (engl.
peroxisome
proliferator-
activated receptor gamma,
PPAR

) (
tj. tiazolidindionom), kada je primjena
agonista PPAR

primjerena te kada
dijeta i tjelovježba uz samo agonist
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов