Xelevia

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
30-11-2023

Aktív összetevők:

sitagliptin

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

A10BH01

INN (nemzetközi neve):

sitagliptin

Terápiás csoport:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terápiás terület:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terápiás javallatok:

Za odrasle pacijente s tip-2 dijabetesa, Xelevia pokazala da poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija:kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim s prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;sulfonilureje, kada dijeta i vježbe plus maksimalna podnosi doza sulfonilureje sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole, i kada metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;u пролифераторами пероксисом receptor, активируемый gama (PPARy) agonist (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista PPARy je prikladno i kada dijeta i vježbe plus agonist PPARy sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;agonist PPARy i metforminom kada se koristi agonista PPARy je prikladno i kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. Xelevia također navodi kao dodatak na inzulin (Sa ili bez метформина), kada dijeta i vježbe plus stabilne doze inzulina ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Termék összefoglaló:

Revision: 39

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2007-03-21

Betegtájékoztató

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xelevia 25
mg filmom obložene tablete
Xelevia 50
mg filmom obložene tablete
Xelevia 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xelevia 25 mg f
ilmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Xelevia 50
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Xelevia 100
mg filmom obložene tablete
Je
dna tableta sadrži 100
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Za cjeloviti po
pis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Xelevia 25
mg filmom obložene tablete
Okrugla, ružičasta, filmom obložena tableta s oznakom "221"
na jednoj strani.
Xelevia 50
mg filmom obložene tablete
Okrugla, svi
jetlobež, filmom obložena tableta s oznakom "112" na jednoj strani.
Xelevia 100
mg filmom obložene tablete
Okrugla, bež, filmom obložena tableta s oznakom "
277" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes
om mellitus tipa 2, Xelevia
je indicirana za poboljšanje
regulacije
glikemije:
kao monoterapija
:
•
u bolesnika neodgovarajuće kontroliranih samo dijetom
i tjelovježbom
i u ko
jih metformin nije
prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljivos
ti.
kao dvojna
peroralna terapija,
u kombinaciji
:
•
s metforminom kada dijeta i tjelovježba uz samo metformin ne
omogućuju odgovarajuću
regulaciju glike
mije.
•
sa sulfonilurej
om kada dijeta i tjelovježba
uz
najviš
u
podnošljiv
u dozu
same sulfonilureje ne
omogu
ćuju
odgovarajuću regulaciju
glikemije
, a metformin nije prikladan za liječenje zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti.
3
•
s agonistom receptora za
aktivator proliferacij
e peroksisoma
-
gama (engl.
peroxisome
proliferator-
activated receptor gamma,
PPAR

) (
tj. tiazolidindionom), kada je primjena
agonista PPAR

primjerena te kada
dijeta i tjelovježba uz samo agonist
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xelevia 25
mg filmom obložene tablete
Xelevia 50
mg filmom obložene tablete
Xelevia 100
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xelevia 25 mg f
ilmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Xelevia 50
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 50
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Xelevia 100
mg filmom obložene tablete
Je
dna tableta sadrži 100
mg sitagliptina u obliku sitagliptinfosfat hidrata.
Za cjeloviti po
pis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Xelevia 25
mg filmom obložene tablete
Okrugla, ružičasta, filmom obložena tableta s oznakom "221"
na jednoj strani.
Xelevia 50
mg filmom obložene tablete
Okrugla, svi
jetlobež, filmom obložena tableta s oznakom "112" na jednoj strani.
Xelevia 100
mg filmom obložene tablete
Okrugla, bež, filmom obložena tableta s oznakom "
277" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes
om mellitus tipa 2, Xelevia
je indicirana za poboljšanje
regulacije
glikemije:
kao monoterapija
:
•
u bolesnika neodgovarajuće kontroliranih samo dijetom
i tjelovježbom
i u ko
jih metformin nije
prikladan za liječenje zbog kontraindikacija ili nepodnošljivos
ti.
kao dvojna
peroralna terapija,
u kombinaciji
:
•
s metforminom kada dijeta i tjelovježba uz samo metformin ne
omogućuju odgovarajuću
regulaciju glike
mije.
•
sa sulfonilurej
om kada dijeta i tjelovježba
uz
najviš
u
podnošljiv
u dozu
same sulfonilureje ne
omogu
ćuju
odgovarajuću regulaciju
glikemije
, a metformin nije prikladan za liječenje zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti.
3
•
s agonistom receptora za
aktivator proliferacij
e peroksisoma
-
gama (engl.
peroxisome
proliferator-
activated receptor gamma,
PPAR

) (
tj. tiazolidindionom), kada je primjena
agonista PPAR

primjerena te kada
dijeta i tjelovježba uz samo agonist
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-09-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése