Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

6-merkaptopurino monohidratas

Доступна с:

Nova Laboratories Ireland Limited

код АТС:

L01BB02

ИНН (Международная Имя):

mercaptopurine

Терапевтическая группа:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтические области:

Leukemija, limfodinas

Терапевтические показания :

Xaluprinas skirtas ūmios limfoblastinės leukemijos (VIS) gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams..

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2012-03-09

тонкая брошюра

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XALUPRINE 20 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA
merkaptopurinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xaluprine ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xaluprine
3.
Kaip vartoti Xaluprine
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xaluprine
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XALUPRINE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xaluprine sudėtyje yra merkaptopurino. Jis priklauso citotoksinių
vaistų (dar vadinamų
chemoterapiniais vaistais) grupei.
Xaluprine gydoma ūminė limfoblastinė leukemija (dar vadinama ūmine
limfocitine leukemija arba
ŪLL). Tai yra sparčiai progresuojanti liga, kuria sergant didėja
naujų baltųjų kraujo kūnelių skaičius.
Šie nauji baltieji kraujo kūneliai yra nesubrendę (ne visiškai
susiformavę) ir negali tinkamai daugintis
ir funkcionuoti. Dėl to jie nepajėgia kovoti su infekcijomis bei
gali būti kraujavimo priežastimi.
Išsamesnio šios ligos paaiškinimo teiraukitės savo gydytojo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XALUPRINE
-
XALUPRINE VARTOTI NEGALIMA, jeigu yra alergija merkaptopurinui arba
bet kuriai pagalbinei šio
vaistinio preparato medžiagai (jos išvardytos 6 skyrių).
-
Vartodami Xaluprine, NESISKIEPYKITE VAKCINA nuo geltonosios
karštinės, nes ji gali būti mirtina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš
pradėdami vartoti Xaluprine:
-
jeigu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xaluprine 20 mg/ml geriamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename suspensijos mililitre yra 20 mg merkaptopurino (monohidrato
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename suspensijos mililitre yra 3 mg aspartamo, 1 mg metilo
hidroksibenzoato (natrio druskos
pavidalu), 0,5 mg etilo hidroksibenzoato (natrio druskos pavidalu) ir
sacharozės (pėdsakų).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamoji suspensija.
Suspensija yra rožinės arba rudos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xaluprine skiriamas ūmine limfoblastine leukemija (ŪLL) sergantiems
suaugusiesiems, paaugliams ir
vaikams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Xaluprine turi prižiūrėti gydytojas arba kiti sveikatos
priežiūros specialistai, turintys ŪLL
sergančių pacientų gydymo patirties.
Dozavimas
Vaisto dozė priklauso nuo hematotoksiškumo, kuris turi būti
atidžiai stebimas; vaisto dozę reikia
koreguoti atsargiai atsižvelgiant į kiekvieno paciento duomenis ir
vadovaujantis taikomu gydymo
protokolu. Nelygu gydymo etapas, pradinė ir tikslinė dozės
paprastai svyruoja nuo 25 iki 75 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto, bet pacientams, kuriems nustatytas
sumažėjęs fermento tiopurino
metiltransferazės (TPMT) aktyvumas arba jo trūkumas, reikia skirti
mažesnes dozes (žr. 4.4 skyrių).
3
25 MG/M2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
KPP (m
2
)
Dozė
(mg)
Tūris
(ml)
KPP (m
2
)
Dozė
(mg)
Tūris
(ml)
KPP (m
2
)
Dozė
(mg)
Tūris
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-05-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-05-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом