Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

6-merkaptopurino monohidratas

थमां उपलब्ध:

Nova Laboratories Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

L01BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

mercaptopurine

चिकित्सीय समूह:

Antinavikiniai vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leukemija, limfodinas

चिकित्सीय संकेत:

Xaluprinas skirtas ūmios limfoblastinės leukemijos (VIS) gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams..

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2012-03-09

सूचना पत्रक

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XALUPRINE 20 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA
merkaptopurinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xaluprine ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xaluprine
3.
Kaip vartoti Xaluprine
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xaluprine
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XALUPRINE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xaluprine sudėtyje yra merkaptopurino. Jis priklauso citotoksinių
vaistų (dar vadinamų
chemoterapiniais vaistais) grupei.
Xaluprine gydoma ūminė limfoblastinė leukemija (dar vadinama ūmine
limfocitine leukemija arba
ŪLL). Tai yra sparčiai progresuojanti liga, kuria sergant didėja
naujų baltųjų kraujo kūnelių skaičius.
Šie nauji baltieji kraujo kūneliai yra nesubrendę (ne visiškai
susiformavę) ir negali tinkamai daugintis
ir funkcionuoti. Dėl to jie nepajėgia kovoti su infekcijomis bei
gali būti kraujavimo priežastimi.
Išsamesnio šios ligos paaiškinimo teiraukitės savo gydytojo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XALUPRINE
-
XALUPRINE VARTOTI NEGALIMA, jeigu yra alergija merkaptopurinui arba
bet kuriai pagalbinei šio
vaistinio preparato medžiagai (jos išvardytos 6 skyrių).
-
Vartodami Xaluprine, NESISKIEPYKITE VAKCINA nuo geltonosios
karštinės, nes ji gali būti mirtina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš
pradėdami vartoti Xaluprine:
-
jeigu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xaluprine 20 mg/ml geriamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename suspensijos mililitre yra 20 mg merkaptopurino (monohidrato
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename suspensijos mililitre yra 3 mg aspartamo, 1 mg metilo
hidroksibenzoato (natrio druskos
pavidalu), 0,5 mg etilo hidroksibenzoato (natrio druskos pavidalu) ir
sacharozės (pėdsakų).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamoji suspensija.
Suspensija yra rožinės arba rudos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xaluprine skiriamas ūmine limfoblastine leukemija (ŪLL) sergantiems
suaugusiesiems, paaugliams ir
vaikams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Xaluprine turi prižiūrėti gydytojas arba kiti sveikatos
priežiūros specialistai, turintys ŪLL
sergančių pacientų gydymo patirties.
Dozavimas
Vaisto dozė priklauso nuo hematotoksiškumo, kuris turi būti
atidžiai stebimas; vaisto dozę reikia
koreguoti atsargiai atsižvelgiant į kiekvieno paciento duomenis ir
vadovaujantis taikomu gydymo
protokolu. Nelygu gydymo etapas, pradinė ir tikslinė dozės
paprastai svyruoja nuo 25 iki 75 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto, bet pacientams, kuriems nustatytas
sumažėjęs fermento tiopurino
metiltransferazės (TPMT) aktyvumas arba jo trūkumas, reikia skirti
mažesnes dozes (žr. 4.4 skyrių).
3
25 MG/M2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
KPP (m
2
)
Dozė
(mg)
Tūris
(ml)
KPP (m
2
)
Dozė
(mg)
Tūris
(ml)
KPP (m
2
)
Dozė
(mg)
Tūris
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें