Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-05-2023
SPC SPC (SPC)
25-05-2023
PAR PAR (PAR)
27-09-2012

active_ingredient:

6-merkaptopurino monohidratas

MAH:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC_code:

L01BB02

INN:

mercaptopurine

therapeutic_group:

Antinavikiniai vaistai

therapeutic_area:

Leukemija, limfodinas

therapeutic_indication:

Xaluprinas skirtas ūmios limfoblastinės leukemijos (VIS) gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams..

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2012-03-09

PIL

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XALUPRINE 20 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA
merkaptopurinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xaluprine ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xaluprine
3.
Kaip vartoti Xaluprine
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xaluprine
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XALUPRINE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xaluprine sudėtyje yra merkaptopurino. Jis priklauso citotoksinių
vaistų (dar vadinamų
chemoterapiniais vaistais) grupei.
Xaluprine gydoma ūminė limfoblastinė leukemija (dar vadinama ūmine
limfocitine leukemija arba
ŪLL). Tai yra sparčiai progresuojanti liga, kuria sergant didėja
naujų baltųjų kraujo kūnelių skaičius.
Šie nauji baltieji kraujo kūneliai yra nesubrendę (ne visiškai
susiformavę) ir negali tinkamai daugintis
ir funkcionuoti. Dėl to jie nepajėgia kovoti su infekcijomis bei
gali būti kraujavimo priežastimi.
Išsamesnio šios ligos paaiškinimo teiraukitės savo gydytojo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XALUPRINE
-
XALUPRINE VARTOTI NEGALIMA, jeigu yra alergija merkaptopurinui arba
bet kuriai pagalbinei šio
vaistinio preparato medžiagai (jos išvardytos 6 skyrių).
-
Vartodami Xaluprine, NESISKIEPYKITE VAKCINA nuo geltonosios
karštinės, nes ji gali būti mirtina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš
pradėdami vartoti Xaluprine:
-
jeigu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xaluprine 20 mg/ml geriamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename suspensijos mililitre yra 20 mg merkaptopurino (monohidrato
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename suspensijos mililitre yra 3 mg aspartamo, 1 mg metilo
hidroksibenzoato (natrio druskos
pavidalu), 0,5 mg etilo hidroksibenzoato (natrio druskos pavidalu) ir
sacharozės (pėdsakų).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamoji suspensija.
Suspensija yra rožinės arba rudos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xaluprine skiriamas ūmine limfoblastine leukemija (ŪLL) sergantiems
suaugusiesiems, paaugliams ir
vaikams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Xaluprine turi prižiūrėti gydytojas arba kiti sveikatos
priežiūros specialistai, turintys ŪLL
sergančių pacientų gydymo patirties.
Dozavimas
Vaisto dozė priklauso nuo hematotoksiškumo, kuris turi būti
atidžiai stebimas; vaisto dozę reikia
koreguoti atsargiai atsižvelgiant į kiekvieno paciento duomenis ir
vadovaujantis taikomu gydymo
protokolu. Nelygu gydymo etapas, pradinė ir tikslinė dozės
paprastai svyruoja nuo 25 iki 75 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto, bet pacientams, kuriems nustatytas
sumažėjęs fermento tiopurino
metiltransferazės (TPMT) aktyvumas arba jo trūkumas, reikia skirti
mažesnes dozes (žr. 4.4 skyrių).
3
25 MG/M2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
KPP (m
2
)
Dozė
(mg)
Tūris
(ml)
KPP (m
2
)
Dozė
(mg)
Tūris
(ml)
KPP (m
2
)
Dozė
(mg)
Tūris
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 25-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 27-09-2012
PIL PIL իսպաներեն 25-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 27-09-2012
PIL PIL չեխերեն 25-05-2023
SPC SPC չեխերեն 25-05-2023
PAR PAR չեխերեն 27-09-2012
PIL PIL դանիերեն 25-05-2023
SPC SPC դանիերեն 25-05-2023
PAR PAR դանիերեն 27-09-2012
PIL PIL գերմաներեն 25-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 27-09-2012
PIL PIL էստոներեն 25-05-2023
SPC SPC էստոներեն 25-05-2023
PAR PAR էստոներեն 27-09-2012
PIL PIL հունարեն 25-05-2023
SPC SPC հունարեն 25-05-2023
PAR PAR հունարեն 27-09-2012
PIL PIL անգլերեն 25-05-2023
SPC SPC անգլերեն 25-05-2023
PAR PAR անգլերեն 27-09-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 25-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 27-09-2012
PIL PIL իտալերեն 25-05-2023
SPC SPC իտալերեն 25-05-2023
PAR PAR իտալերեն 27-09-2012
PIL PIL լատվիերեն 25-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 27-09-2012
PIL PIL հունգարերեն 25-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 27-09-2012
PIL PIL մալթերեն 25-05-2023
SPC SPC մալթերեն 25-05-2023
PAR PAR մալթերեն 27-09-2012
PIL PIL հոլանդերեն 25-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 25-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 27-09-2012
PIL PIL լեհերեն 25-05-2023
SPC SPC լեհերեն 25-05-2023
PAR PAR լեհերեն 27-09-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 25-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 27-09-2012
PIL PIL ռումիներեն 25-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 27-09-2012
PIL PIL սլովակերեն 25-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 27-09-2012
PIL PIL սլովեներեն 25-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 27-09-2012
PIL PIL ֆիններեն 25-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 27-09-2012
PIL PIL շվեդերեն 25-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 25-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 27-09-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 25-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-05-2023