Verkazia

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ciclosporine

Доступна с:

Santen Oy

код АТС:

S01XA18

ИНН (Международная Имя):

ciclosporin

Терапевтическая группа:

ophthalmologica

Терапевтические области:

Conjunctivitis; Keratitis

Терапевтические показания :

Behandeling van ernstige lente-keratoconjunctivitis (VKC) bij kinderen van 4 jaar en adolescenten.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Erkende

Дата Авторизация:

2018-07-06

тонкая брошюра

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VERKAZIA 1 MG/ML OOGDRUPPELS, EMULSIE
ciclosporine (ciclosporin)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Verkazia en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VERKAZIA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Verkazia bevat de actieve stof ciclosporine. Ciclosporine vermindert
de activiteit van het
immuunsysteem (afweer) van het lichaam en vermindert zodoende
ontsteking (reactie van het lichaam
op schadelijke prikkels).
Verkazia wordt gebruikt voor het behandelen van kinderen en jongeren
van 4 tot 18 jaar met ernstige
vernale keratoconjunctivitis (een allergische aandoening van het oog
die vaker optreedt in de lente en
invloed heeft op de transparante laag in het voorste gedeelte van het
oog en het dunne vlies dat het
voorste gedeelte van het oog bedekt).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
- U had of heeft kanker in of rond uw oog.
- U heeft een ooginfectie.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Gebruik Verkazia alleen in uw oog zoals beschreven 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Verkazia 1 mg/ml oogdruppels, emulsie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml emulsie bevat 1 mg ciclosporine (ciclosporin).
Hulpstof met bekend effect
Eén ml emulsie bevat 0,05 mg cetalkoniumchloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, emulsie.
Melkwitte emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van ernstige vernale keratoconjunctivitis (VKC) bij
kinderen vanaf vier jaar en
adolescenten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Verkazia mag alleen worden ingesteld door een
oogarts of een beroepsbeoefenaar
in de gezondheidszorg die gekwalificeerd is in oogheelkunde.
Dosering
_ _
_Kinderen vanaf 4 jaar en adolescenten _
De aanbevolen dosis is één druppel Verkazia die viermaal daags
(ochtend, 12 uur ’s middags,
namiddag en avond) in elk aangedaan oog wordt aangebracht tijdens het
VKC-seizoen. Als de
klachten en symptomen van VKC aanhouden na het einde van het seizoen,
kan de behandeling worden
voortgezet met de aanbevolen dosis of verlaagd tot één druppel
tweemaal daags zodra adequate
controle van klachten en symptomen is verkregen. Behandeling dient te
worden stopgezet nadat de
klachten en symptomen verdwenen zijn, en weer opgestart wanneer ze
opnieuw optreden.
_Overgeslagen dosis _
Als een dosis wordt overgeslagen, moet de behandeling worden
voortgezet met de volgende instillatie
zoals gebruikelijk. Patiënten moeten het advies krijgen om voor elke
instillatie niet meer dan één
druppel in het aangedane oog/de aangedane ogen te druppelen.
_Pediatrische patiënten _
Er is geen relevante toepassing van Verkazia bij kinderen jonger dan 4
jaar voor de behandeling van
ernstige vernale keratoconjunctivitis.
_ _
3
_Patiënten met nier- of leverinsufficiëntie _
Het effect van Verkazia is niet onderzocht bij patiënten met nier- of
leverinsufficiëntie. Er is echter
geen speciale dosisaanpassing vereist voor deze pat
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-07-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов