Verkazia

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-07-2018

유효 성분:

ciclosporine

제공처:

Santen Oy

ATC 코드:

S01XA18

INN (International Name):

ciclosporin

치료 그룹:

ophthalmologica

치료 영역:

Conjunctivitis; Keratitis

치료 징후:

Behandeling van ernstige lente-keratoconjunctivitis (VKC) bij kinderen van 4 jaar en adolescenten.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2018-07-06

환자 정보 전단

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VERKAZIA 1 MG/ML OOGDRUPPELS, EMULSIE
ciclosporine (ciclosporin)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Verkazia en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VERKAZIA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Verkazia bevat de actieve stof ciclosporine. Ciclosporine vermindert
de activiteit van het
immuunsysteem (afweer) van het lichaam en vermindert zodoende
ontsteking (reactie van het lichaam
op schadelijke prikkels).
Verkazia wordt gebruikt voor het behandelen van kinderen en jongeren
van 4 tot 18 jaar met ernstige
vernale keratoconjunctivitis (een allergische aandoening van het oog
die vaker optreedt in de lente en
invloed heeft op de transparante laag in het voorste gedeelte van het
oog en het dunne vlies dat het
voorste gedeelte van het oog bedekt).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
- U had of heeft kanker in of rond uw oog.
- U heeft een ooginfectie.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Gebruik Verkazia alleen in uw oog zoals beschreven 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Verkazia 1 mg/ml oogdruppels, emulsie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml emulsie bevat 1 mg ciclosporine (ciclosporin).
Hulpstof met bekend effect
Eén ml emulsie bevat 0,05 mg cetalkoniumchloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, emulsie.
Melkwitte emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van ernstige vernale keratoconjunctivitis (VKC) bij
kinderen vanaf vier jaar en
adolescenten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Verkazia mag alleen worden ingesteld door een
oogarts of een beroepsbeoefenaar
in de gezondheidszorg die gekwalificeerd is in oogheelkunde.
Dosering
_ _
_Kinderen vanaf 4 jaar en adolescenten _
De aanbevolen dosis is één druppel Verkazia die viermaal daags
(ochtend, 12 uur ’s middags,
namiddag en avond) in elk aangedaan oog wordt aangebracht tijdens het
VKC-seizoen. Als de
klachten en symptomen van VKC aanhouden na het einde van het seizoen,
kan de behandeling worden
voortgezet met de aanbevolen dosis of verlaagd tot één druppel
tweemaal daags zodra adequate
controle van klachten en symptomen is verkregen. Behandeling dient te
worden stopgezet nadat de
klachten en symptomen verdwenen zijn, en weer opgestart wanneer ze
opnieuw optreden.
_Overgeslagen dosis _
Als een dosis wordt overgeslagen, moet de behandeling worden
voortgezet met de volgende instillatie
zoals gebruikelijk. Patiënten moeten het advies krijgen om voor elke
instillatie niet meer dan één
druppel in het aangedane oog/de aangedane ogen te druppelen.
_Pediatrische patiënten _
Er is geen relevante toepassing van Verkazia bij kinderen jonger dan 4
jaar voor de behandeling van
ernstige vernale keratoconjunctivitis.
_ _
3
_Patiënten met nier- of leverinsufficiëntie _
Het effect van Verkazia is niet onderzocht bij patiënten met nier- of
leverinsufficiëntie. Er is echter
geen speciale dosisaanpassing vereist voor deze pat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-07-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기