Verkazia

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-04-2023
SPC SPC (SPC)
25-04-2023
PAR PAR (PAR)
12-07-2018

active_ingredient:

ciclosporine

MAH:

Santen Oy

ATC_code:

S01XA18

INN:

ciclosporin

therapeutic_group:

ophthalmologica

therapeutic_area:

Conjunctivitis; Keratitis

therapeutic_indication:

Behandeling van ernstige lente-keratoconjunctivitis (VKC) bij kinderen van 4 jaar en adolescenten.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2018-07-06

PIL

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VERKAZIA 1 MG/ML OOGDRUPPELS, EMULSIE
ciclosporine (ciclosporin)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Verkazia en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VERKAZIA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Verkazia bevat de actieve stof ciclosporine. Ciclosporine vermindert
de activiteit van het
immuunsysteem (afweer) van het lichaam en vermindert zodoende
ontsteking (reactie van het lichaam
op schadelijke prikkels).
Verkazia wordt gebruikt voor het behandelen van kinderen en jongeren
van 4 tot 18 jaar met ernstige
vernale keratoconjunctivitis (een allergische aandoening van het oog
die vaker optreedt in de lente en
invloed heeft op de transparante laag in het voorste gedeelte van het
oog en het dunne vlies dat het
voorste gedeelte van het oog bedekt).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
- U had of heeft kanker in of rond uw oog.
- U heeft een ooginfectie.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Gebruik Verkazia alleen in uw oog zoals beschreven 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Verkazia 1 mg/ml oogdruppels, emulsie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml emulsie bevat 1 mg ciclosporine (ciclosporin).
Hulpstof met bekend effect
Eén ml emulsie bevat 0,05 mg cetalkoniumchloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, emulsie.
Melkwitte emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van ernstige vernale keratoconjunctivitis (VKC) bij
kinderen vanaf vier jaar en
adolescenten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Verkazia mag alleen worden ingesteld door een
oogarts of een beroepsbeoefenaar
in de gezondheidszorg die gekwalificeerd is in oogheelkunde.
Dosering
_ _
_Kinderen vanaf 4 jaar en adolescenten _
De aanbevolen dosis is één druppel Verkazia die viermaal daags
(ochtend, 12 uur ’s middags,
namiddag en avond) in elk aangedaan oog wordt aangebracht tijdens het
VKC-seizoen. Als de
klachten en symptomen van VKC aanhouden na het einde van het seizoen,
kan de behandeling worden
voortgezet met de aanbevolen dosis of verlaagd tot één druppel
tweemaal daags zodra adequate
controle van klachten en symptomen is verkregen. Behandeling dient te
worden stopgezet nadat de
klachten en symptomen verdwenen zijn, en weer opgestart wanneer ze
opnieuw optreden.
_Overgeslagen dosis _
Als een dosis wordt overgeslagen, moet de behandeling worden
voortgezet met de volgende instillatie
zoals gebruikelijk. Patiënten moeten het advies krijgen om voor elke
instillatie niet meer dan één
druppel in het aangedane oog/de aangedane ogen te druppelen.
_Pediatrische patiënten _
Er is geen relevante toepassing van Verkazia bij kinderen jonger dan 4
jaar voor de behandeling van
ernstige vernale keratoconjunctivitis.
_ _
3
_Patiënten met nier- of leverinsufficiëntie _
Het effect van Verkazia is niet onderzocht bij patiënten met nier- of
leverinsufficiëntie. Er is echter
geen speciale dosisaanpassing vereist voor deze pat
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 25-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 12-07-2018
PIL PIL իսպաներեն 25-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 12-07-2018
PIL PIL չեխերեն 25-04-2023
SPC SPC չեխերեն 25-04-2023
PAR PAR չեխերեն 12-07-2018
PIL PIL դանիերեն 25-04-2023
SPC SPC դանիերեն 25-04-2023
PAR PAR դանիերեն 12-07-2018
PIL PIL գերմաներեն 25-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 12-07-2018
PIL PIL էստոներեն 25-04-2023
SPC SPC էստոներեն 25-04-2023
PAR PAR էստոներեն 12-07-2018
PIL PIL հունարեն 25-04-2023
SPC SPC հունարեն 25-04-2023
PAR PAR հունարեն 12-07-2018
PIL PIL անգլերեն 25-04-2023
SPC SPC անգլերեն 25-04-2023
PAR PAR անգլերեն 12-07-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 25-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 12-07-2018
PIL PIL իտալերեն 25-04-2023
SPC SPC իտալերեն 25-04-2023
PAR PAR իտալերեն 12-07-2018
PIL PIL լատվիերեն 25-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 12-07-2018
PIL PIL լիտվերեն 25-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 25-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 12-07-2018
PIL PIL հունգարերեն 25-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 12-07-2018
PIL PIL մալթերեն 25-04-2023
SPC SPC մալթերեն 25-04-2023
PAR PAR մալթերեն 12-07-2018
PIL PIL լեհերեն 25-04-2023
SPC SPC լեհերեն 25-04-2023
PAR PAR լեհերեն 12-07-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 25-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 12-07-2018
PIL PIL ռումիներեն 25-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 12-07-2018
PIL PIL սլովակերեն 25-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 12-07-2018
PIL PIL սլովեներեն 25-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 12-07-2018
PIL PIL ֆիններեն 25-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 12-07-2018
PIL PIL շվեդերեն 25-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 25-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 12-07-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 25-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 12-07-2018

view_documents_history