Veltassa

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

patriomer sorbitex kalsium

Доступна с:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

код АТС:

V03AE09

ИНН (Международная Имя):

patiromer

Терапевтическая группа:

Legemidler for behandling av hyperkalemi og hyperphosphatemia

Терапевтические области:

hyperkalemi

Терапевтические показания :

Veltassa er indisert for behandling av hyperkalemi hos voksne.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2017-07-19

тонкая брошюра

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VELTASSA 1 G PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
VELTASSA 8,4 G PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
VELTASSA 16,8 G PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
VELTASSA 25,2 G PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
patiromer (som patiromersorbitekskalsium)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du eller barnet ditt opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Veltassa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Veltassa
3.
Hvordan du bruker Veltassa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Veltassa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VELTASSA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Veltassa er et legemiddel som inneholder virkestoffet patiromer.
Dette legemidlet brukes til å behandle voksne og ungdom i alderen 12
til 17 år med høye kaliumnivåer
i blodet.
For mye kalium i blodet kan påvirke hvordan nervene kontrollerer
musklene. Dette kan føre til svakhet
eller til og med lammelse. Høye kaliumnivåer kan også føre til
unormale hjerteslag, som kan forårsake
alvorlige virkninger på hjerterytmen.
Dette legemidlet virker ved å binde seg til kalium i tarmen. Dette
forhindrer kalium i å komme inn i
blodstrømmen, og senker kaliumnivåene i blodet tilbake til det
normale.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VELTASSA
BRUK IKKE VELTASSA
•
dersom du eller barnet ditt er allergisk overfor patiromer eller noen
av de andre innholdsstoffene
i dett
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Veltassa 1 g pulver til mikstur, suspensjon
Veltassa 8,4 g pulver til mikstur, suspensjon
Veltassa 16,8 g pulver til mikstur, suspensjon
Veltassa 25,2 g pulver til mikstur, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Veltassa 1 g pulver til mikstur, suspensjon
Hver dosepose inneholder 1 g patiromer (som
patiromersorbitekskalsium).
Veltassa 8,4 g pulver til mikstur, suspensjon
Hver dosepose inneholder 8,4 g patiromer (som
patiromersorbitekskalsium).
Veltassa 16,8 g pulver til mikstur, suspensjon
Hver dosepose inneholder 16,8 g patiromer (som
patiromersorbitekskalsium).
Veltassa 25,2 g pulver til mikstur, suspensjon
Hver dosepose inneholder 25,2 g patiromer (som
patiromersorbitekskalsium).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til mikstur, suspensjon.
Offwhite til lysebrunt pulver, med enkelte hvite partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Veltassa er indisert til behandling av hyperkalemi hos voksne og
ungdom i alderen 12 til 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Veltassas virkningsstart inntreffer 4–7 timer etter administrering.
Det skal ikke erstatte
akuttbehandling av livstruende hyperkalemi (se pkt. 4.4).
Dosering
Veltassa administreres én gang daglig. Den anbefalte startdosen av
Veltassa varierer med alderen.
Flere poser kan brukes for å oppnå ønsket dose.
Den daglige dosen kan justeres i intervaller på én uke eller lengre,
basert på serumkaliumnivå og
ønsket målområde. Nivå av kalium i serum bør overvåkes når det
er klinisk indisert (se pkt. 4.4).
Behandlingsvarigheten bør individualiseres av den behandlende legen
basert på behovet for
behandling av kaliumnivå i serum. Hvis serumkalium faller under det
ønskede området, bør dosen
reduseres eller avbrytes.
3
Veltassa skal administreres med 3 timers mellomrom til andre orale
legemidler (se pkt. 4.5).
_Voksne _
Anbefalt startdose er 8,4 g patiromer én gang daglig. Den daglige
dosen kan økes eller reduseres med
8,4 g, et
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов