Veltassa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

patriomer sorbitex kalsium

थमां उपलब्ध:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ए.टी.सी कोड:

V03AE09

INN (इंटरनेशनल नाम):

patiromer

चिकित्सीय समूह:

Legemidler for behandling av hyperkalemi og hyperphosphatemia

चिकित्सीय क्षेत्र:

hyperkalemi

चिकित्सीय संकेत:

Veltassa er indisert for behandling av hyperkalemi hos voksne.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2017-07-19

सूचना पत्रक

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VELTASSA 1 G PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
VELTASSA 8,4 G PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
VELTASSA 16,8 G PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
VELTASSA 25,2 G PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
patiromer (som patiromersorbitekskalsium)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du eller barnet ditt opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Veltassa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Veltassa
3.
Hvordan du bruker Veltassa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Veltassa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VELTASSA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Veltassa er et legemiddel som inneholder virkestoffet patiromer.
Dette legemidlet brukes til å behandle voksne og ungdom i alderen 12
til 17 år med høye kaliumnivåer
i blodet.
For mye kalium i blodet kan påvirke hvordan nervene kontrollerer
musklene. Dette kan føre til svakhet
eller til og med lammelse. Høye kaliumnivåer kan også føre til
unormale hjerteslag, som kan forårsake
alvorlige virkninger på hjerterytmen.
Dette legemidlet virker ved å binde seg til kalium i tarmen. Dette
forhindrer kalium i å komme inn i
blodstrømmen, og senker kaliumnivåene i blodet tilbake til det
normale.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VELTASSA
BRUK IKKE VELTASSA
•
dersom du eller barnet ditt er allergisk overfor patiromer eller noen
av de andre innholdsstoffene
i dett
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Veltassa 1 g pulver til mikstur, suspensjon
Veltassa 8,4 g pulver til mikstur, suspensjon
Veltassa 16,8 g pulver til mikstur, suspensjon
Veltassa 25,2 g pulver til mikstur, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Veltassa 1 g pulver til mikstur, suspensjon
Hver dosepose inneholder 1 g patiromer (som
patiromersorbitekskalsium).
Veltassa 8,4 g pulver til mikstur, suspensjon
Hver dosepose inneholder 8,4 g patiromer (som
patiromersorbitekskalsium).
Veltassa 16,8 g pulver til mikstur, suspensjon
Hver dosepose inneholder 16,8 g patiromer (som
patiromersorbitekskalsium).
Veltassa 25,2 g pulver til mikstur, suspensjon
Hver dosepose inneholder 25,2 g patiromer (som
patiromersorbitekskalsium).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til mikstur, suspensjon.
Offwhite til lysebrunt pulver, med enkelte hvite partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Veltassa er indisert til behandling av hyperkalemi hos voksne og
ungdom i alderen 12 til 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Veltassas virkningsstart inntreffer 4–7 timer etter administrering.
Det skal ikke erstatte
akuttbehandling av livstruende hyperkalemi (se pkt. 4.4).
Dosering
Veltassa administreres én gang daglig. Den anbefalte startdosen av
Veltassa varierer med alderen.
Flere poser kan brukes for å oppnå ønsket dose.
Den daglige dosen kan justeres i intervaller på én uke eller lengre,
basert på serumkaliumnivå og
ønsket målområde. Nivå av kalium i serum bør overvåkes når det
er klinisk indisert (se pkt. 4.4).
Behandlingsvarigheten bør individualiseres av den behandlende legen
basert på behovet for
behandling av kaliumnivå i serum. Hvis serumkalium faller under det
ønskede området, bør dosen
reduseres eller avbrytes.
3
Veltassa skal administreres med 3 timers mellomrom til andre orale
legemidler (se pkt. 4.5).
_Voksne _
Anbefalt startdose er 8,4 g patiromer én gang daglig. Den daglige
dosen kan økes eller reduseres med
8,4 g, et
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें