UBRELVY Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Ubrogépant

Доступна с:

ABBVIE CORPORATION

код АТС:

N02CD04

ИНН (Международная Имя):

UBROGEPANT

дозировка:

50MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Ubrogépant 50MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

15G/50G

Тип рецепта:

Prescription

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0164241001; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2022-11-10

Характеристики продукта

_UBRELVY_®_ (ubrogépant)_
_Page 1 de 29_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
UBRELVY®
Comprimés d’ubrogépant
Comprimés, 50 mg et 100 mg, voie orale
Antagoniste du récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine
(CGRP)
Traitement de la migraine
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent (Québec)
H4S 1Z1
Date d’autorisation initiale :
10 novembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 256191
_UBRELVY_®_ (ubrogépant)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
_Aucune au moment de l’autorisation_
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......................... 4
1
INDICATIONS.................................................................................................................
4
1.1
Enfants.................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
...............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique........................................... 5
4.3
Reconstitution
.....................................................................................................
5
4.4
Administration
.....................