Twynsta

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Telmisartan, amlodipine

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

C09DB04

ИНН (Международная Имя):

telmisartan, amlodipine

Терапевтическая группа:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Терапевтические области:

Hipertenzija

Терапевтические показания :

Gydymo esminių hipertenzija suaugusiems:Add-on therapyTwynsta yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine. Pakeitimo therapyAdult pacientams, kuriems telmisartan ir amlodipine iš atskirų tabletės gali, o ne gauti tabletės Twynsta, kurių sudėtyje yra to paties komponento, dozės.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2010-10-07

тонкая брошюра

                                118
B. PAKUOTĖS LAPELIS
119
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETĖS
telmisartanas / amlodipinas (_telmisartanum / amlodipinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Twynsta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Twynsta
3.
Kaip vartoti Twynsta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Twynsta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TWYNSTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Twynsta tabletėse yra dviejų veikliųjų medžiagų

telmisartano ir amlodipino. Abi šios medžiagos
padeda kontroliuoti Jūsų aukštą kraujospūdį.

Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri susiaurina
kraujagysles ir todėl
padidina kraujospūdį. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį.

Amlodipinas priklauso vaistų, vadinamų kalcio kanalų blokatoriais,
grupei. Amlodipinas stabdo
kalcio patekimą į kraujagyslių sienelę, todėl neleidžia
kraujagyslėms įsitempti.
Tai reiškia, kad abi veikliosios medžiagos veikia kartu, neleisdamos
Jūsų kraujagyslėms įsitempti. Dėl
to atsipalaiduoja kraujagyslės, mažėja kraujospūdis.
TWYNSTA VARTOJAMAS aukštam kraujospūdžiui gydyti:

suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio kontrolei nepakanka
vien amlodipino

suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja atskirų telmisartano ir
amlodipino tablečių, ta
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Twynsta 40 mg/5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir 5
mg amlodipino (_amlodipinum_)
(amlodipino besilato pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 168,64 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tabletės yra dvisluoksnės: vienas sluoksnis mėlynas, kitas

baltas, ovalios, maždaug 14 mm ilgio.
Ant baltojo sluoksnio yra išgraviruotas vaistinio preparato kodas A1
ir kompanijos logotipas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pirminės hipertenzijos gydymas.
Gydymo papildymas
Twynsta 40 mg/5 mg skirtas suaugusiesiems, kurių tinkamai
kraujospūdžio kontrolei nepakanka vien
5 mg amlodipino dozės.
Pakeičiamasis gydymas
Suaugusiems pacientams jau vartojamas atskiras telmisartano ir
amlodipino tabletes galima keisti
Twynsta tabletėmis, kuriose yra tokios pačios šių medžiagų
dozės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama šio vaistinio preparato dozė yra viena tabletė per
parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra viena 80 mg telmisartano / 10 mg
amlodipino tabletė per parą.
Šis vaistinis preparatas skirtas ilgalaikiam gydymui.
Amlodipino vartoti kartu su greipfrutais ar jų sultimis
nerekomenduojama, kadangi kai kurių pacientų
organizme gali padidėti biologinis amlodipino prieinamumas ir dėl to
sustiprėti hipotenzinis poveikis
(žr. 4.5 skyrių).
_Gydymo papildymas_
Twynsta 40 mg/5 mg galima skirti pacientams, kurių tinkamai
kraujospūdžio kontrolei nepakanka vien
5 mg amlodipino dozės.
Prieš gydymą keičiant fiksuotų dozių deriniu, rekomenduojama
atskirai nustatyti kiekvieno
komponento (t. y. amlodipino ir telmisartano) dozę. Jeigu kliniškai
tinka, monoterapiją galima
tiesiogiai keisti fiksuotų dozių deriniu.
3
10 mg amlodipino doze gydomiems pa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов