Twynsta

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-07-2023
SPC SPC (SPC)
11-07-2023
PAR PAR (PAR)
08-10-2015

active_ingredient:

Telmisartan, amlodipine

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

C09DB04

INN:

telmisartan, amlodipine

therapeutic_group:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

therapeutic_area:

Hipertenzija

therapeutic_indication:

Gydymo esminių hipertenzija suaugusiems:Add-on therapyTwynsta yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine. Pakeitimo therapyAdult pacientams, kuriems telmisartan ir amlodipine iš atskirų tabletės gali, o ne gauti tabletės Twynsta, kurių sudėtyje yra to paties komponento, dozės.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2010-10-07

PIL

                                118
B. PAKUOTĖS LAPELIS
119
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETĖS
telmisartanas / amlodipinas (_telmisartanum / amlodipinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Twynsta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Twynsta
3.
Kaip vartoti Twynsta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Twynsta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TWYNSTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Twynsta tabletėse yra dviejų veikliųjų medžiagų

telmisartano ir amlodipino. Abi šios medžiagos
padeda kontroliuoti Jūsų aukštą kraujospūdį.

Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri susiaurina
kraujagysles ir todėl
padidina kraujospūdį. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį.

Amlodipinas priklauso vaistų, vadinamų kalcio kanalų blokatoriais,
grupei. Amlodipinas stabdo
kalcio patekimą į kraujagyslių sienelę, todėl neleidžia
kraujagyslėms įsitempti.
Tai reiškia, kad abi veikliosios medžiagos veikia kartu, neleisdamos
Jūsų kraujagyslėms įsitempti. Dėl
to atsipalaiduoja kraujagyslės, mažėja kraujospūdis.
TWYNSTA VARTOJAMAS aukštam kraujospūdžiui gydyti:

suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio kontrolei nepakanka
vien amlodipino

suaugusiems pacientams, kurie jau vartoja atskirų telmisartano ir
amlodipino tablečių, ta
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Twynsta 40 mg/5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir 5
mg amlodipino (_amlodipinum_)
(amlodipino besilato pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 168,64 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tabletės yra dvisluoksnės: vienas sluoksnis mėlynas, kitas

baltas, ovalios, maždaug 14 mm ilgio.
Ant baltojo sluoksnio yra išgraviruotas vaistinio preparato kodas A1
ir kompanijos logotipas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pirminės hipertenzijos gydymas.
Gydymo papildymas
Twynsta 40 mg/5 mg skirtas suaugusiesiems, kurių tinkamai
kraujospūdžio kontrolei nepakanka vien
5 mg amlodipino dozės.
Pakeičiamasis gydymas
Suaugusiems pacientams jau vartojamas atskiras telmisartano ir
amlodipino tabletes galima keisti
Twynsta tabletėmis, kuriose yra tokios pačios šių medžiagų
dozės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama šio vaistinio preparato dozė yra viena tabletė per
parą.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra viena 80 mg telmisartano / 10 mg
amlodipino tabletė per parą.
Šis vaistinis preparatas skirtas ilgalaikiam gydymui.
Amlodipino vartoti kartu su greipfrutais ar jų sultimis
nerekomenduojama, kadangi kai kurių pacientų
organizme gali padidėti biologinis amlodipino prieinamumas ir dėl to
sustiprėti hipotenzinis poveikis
(žr. 4.5 skyrių).
_Gydymo papildymas_
Twynsta 40 mg/5 mg galima skirti pacientams, kurių tinkamai
kraujospūdžio kontrolei nepakanka vien
5 mg amlodipino dozės.
Prieš gydymą keičiant fiksuotų dozių deriniu, rekomenduojama
atskirai nustatyti kiekvieno
komponento (t. y. amlodipino ir telmisartano) dozę. Jeigu kliniškai
tinka, monoterapiją galima
tiesiogiai keisti fiksuotų dozių deriniu.
3
10 mg amlodipino doze gydomiems pa
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 11-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-10-2015
PIL PIL իսպաներեն 11-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 11-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-10-2015
PIL PIL չեխերեն 11-07-2023
SPC SPC չեխերեն 11-07-2023
PAR PAR չեխերեն 08-10-2015
PIL PIL դանիերեն 11-07-2023
SPC SPC դանիերեն 11-07-2023
PAR PAR դանիերեն 08-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 11-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 11-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-10-2015
PIL PIL էստոներեն 11-07-2023
SPC SPC էստոներեն 11-07-2023
PAR PAR էստոներեն 08-10-2015
PIL PIL հունարեն 11-07-2023
SPC SPC հունարեն 11-07-2023
PAR PAR հունարեն 08-10-2015
PIL PIL անգլերեն 11-07-2023
SPC SPC անգլերեն 11-07-2023
PAR PAR անգլերեն 08-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 11-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 11-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-10-2015
PIL PIL իտալերեն 11-07-2023
SPC SPC իտալերեն 11-07-2023
PAR PAR իտալերեն 08-10-2015
PIL PIL լատվիերեն 11-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 11-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 11-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 11-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-10-2015
PIL PIL մալթերեն 11-07-2023
SPC SPC մալթերեն 11-07-2023
PAR PAR մալթերեն 08-10-2015
PIL PIL հոլանդերեն 11-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 11-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-10-2015
PIL PIL լեհերեն 11-07-2023
SPC SPC լեհերեն 11-07-2023
PAR PAR լեհերեն 08-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 11-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 11-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 11-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 11-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-10-2015
PIL PIL սլովակերեն 11-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 11-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-10-2015
PIL PIL սլովեներեն 11-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 11-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-10-2015
PIL PIL ֆիններեն 11-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 11-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-10-2015
PIL PIL շվեդերեն 11-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 11-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-10-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 11-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 11-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 11-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 11-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 11-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 11-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-10-2015

view_documents_history