Trobalt

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

retigabina

Доступна с:

Glaxo Group Limited 

код АТС:

N03AX21

ИНН (Международная Имя):

retigabine

Терапевтическая группа:

Los antiepilépticos,

Терапевтические области:

Epilepsia

Терапевтические показания :

Trobalt está indicado como tratamiento adyuvante de convulsiones de inicio parcial resistente a los medicamentos con o sin generalización secundaria en pacientes mayores de 18 años o mayores con epilepsia, donde otras combinaciones de drogas adecuadas han demostrado ser insuficientes o no han sido tolerado.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2011-03-27

тонкая брошюра

                                114
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
115
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TROBALT 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TROBALT 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TROBALT 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TROBALT 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TROBALT 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Retigabina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trobalt y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Trobalt
3.
Cómo tomar Trobalt
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trobalt
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TROBALT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trobalt contiene retigabina como principio activo. Trobalt pertenece a
un grupo de medicamentos
denominados
_antiepilépticos_
. Funciona evitando la sobreactividad del cerebro que causa las crisis
epilépticas (también llamados ataques epilépticos).
Trobalt se utiliza para tratar las crisis que afectan a una parte del
cerebro (crisis parciales), las cuales
pueden o no extenderse hacia áreas más extensas en ambos hemisferios
del cerebro (generalización
secundaria). Se utiliza junto con otros medicamentos antiepilépticos
para el tratamiento de adultos que
continúan experimentando crisis y cuando otras combinaciones de
medicamentos antiepilépticos no han
funcionado bien.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TROBALT
NO TOME TROBALT
•
si es alérgico a l
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Trobalt 50 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de retigabina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de 5,6 mm, morados, redondos,
marcados con “RTG 50” en una
cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trobalt está indicado para el tratamiento complementario de las
crisis parciales fármaco-resistentes, con o
sin generalización secundaria, en adultos a partir de 18 años de
edad con epilepsia, cuando otras
combinaciones apropiadas con otros medicamentos hayan resultado
inadecuadas o no hayan sido toleradas
por el paciente.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de Trobalt debe ajustarse conforme a la respuesta individual
de cada paciente, para lograr el
mejor equilibrio entre eficacia y tolerabilidad.
La dosis diaria máxima de inicio es de 300 mg (100 mg tres veces al
día). A partir de entonces, la dosis
diaria total se incrementa en un máximo de 150 mg por semana,
conforme a la respuesta y la tolerabilidad
individual de cada paciente. La dosis de mantenimiento efectiva se
espera que esté entre 600 mg/día y
1.200 mg/día.
La dosis máxima de mantenimiento es de 1.200 mg/día. No se ha
establecido la seguridad y la eficacia de
dosis mayores de 1.200 mg/día.
Si los pacientes se olvidan una o más dosis, se recomienda que tomen
sólo una dosis tan pronto como lo
recuerden.
Después de tomar la dosis olvidada, deben transcurrir al menos 3
horas antes de tomar la siguiente dosis y
luego se debe continuar con la pauta posológica normal.
Medicamento con autorización anulada
3
Cuando se suspenda el tratamiento con Trobalt, la dosis debe ser
reducida gradualmente durante un
periodo de al menos 3 semanas (ve
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-11-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов