Trobalt

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-11-2018
SPC SPC (SPC)
19-11-2018
PAR PAR (PAR)
19-11-2018

active_ingredient:

retigabina

MAH:

Glaxo Group Limited 

ATC_code:

N03AX21

INN:

retigabine

therapeutic_group:

Los antiepilépticos,

therapeutic_area:

Epilepsia

therapeutic_indication:

Trobalt está indicado como tratamiento adyuvante de convulsiones de inicio parcial resistente a los medicamentos con o sin generalización secundaria en pacientes mayores de 18 años o mayores con epilepsia, donde otras combinaciones de drogas adecuadas han demostrado ser insuficientes o no han sido tolerado.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Retirado

authorization_date:

2011-03-27

PIL

                                114
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
115
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TROBALT 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TROBALT 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TROBALT 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TROBALT 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TROBALT 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Retigabina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trobalt y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Trobalt
3.
Cómo tomar Trobalt
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trobalt
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TROBALT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trobalt contiene retigabina como principio activo. Trobalt pertenece a
un grupo de medicamentos
denominados
_antiepilépticos_
. Funciona evitando la sobreactividad del cerebro que causa las crisis
epilépticas (también llamados ataques epilépticos).
Trobalt se utiliza para tratar las crisis que afectan a una parte del
cerebro (crisis parciales), las cuales
pueden o no extenderse hacia áreas más extensas en ambos hemisferios
del cerebro (generalización
secundaria). Se utiliza junto con otros medicamentos antiepilépticos
para el tratamiento de adultos que
continúan experimentando crisis y cuando otras combinaciones de
medicamentos antiepilépticos no han
funcionado bien.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TROBALT
NO TOME TROBALT
•
si es alérgico a l
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Trobalt 50 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de retigabina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de 5,6 mm, morados, redondos,
marcados con “RTG 50” en una
cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trobalt está indicado para el tratamiento complementario de las
crisis parciales fármaco-resistentes, con o
sin generalización secundaria, en adultos a partir de 18 años de
edad con epilepsia, cuando otras
combinaciones apropiadas con otros medicamentos hayan resultado
inadecuadas o no hayan sido toleradas
por el paciente.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de Trobalt debe ajustarse conforme a la respuesta individual
de cada paciente, para lograr el
mejor equilibrio entre eficacia y tolerabilidad.
La dosis diaria máxima de inicio es de 300 mg (100 mg tres veces al
día). A partir de entonces, la dosis
diaria total se incrementa en un máximo de 150 mg por semana,
conforme a la respuesta y la tolerabilidad
individual de cada paciente. La dosis de mantenimiento efectiva se
espera que esté entre 600 mg/día y
1.200 mg/día.
La dosis máxima de mantenimiento es de 1.200 mg/día. No se ha
establecido la seguridad y la eficacia de
dosis mayores de 1.200 mg/día.
Si los pacientes se olvidan una o más dosis, se recomienda que tomen
sólo una dosis tan pronto como lo
recuerden.
Después de tomar la dosis olvidada, deben transcurrir al menos 3
horas antes de tomar la siguiente dosis y
luego se debe continuar con la pauta posológica normal.
Medicamento con autorización anulada
3
Cuando se suspenda el tratamiento con Trobalt, la dosis debe ser
reducida gradualmente durante un
periodo de al menos 3 semanas (ve
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 19-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 19-11-2018
PIL PIL չեխերեն 19-11-2018
SPC SPC չեխերեն 19-11-2018
PAR PAR չեխերեն 19-11-2018
PIL PIL դանիերեն 19-11-2018
SPC SPC դանիերեն 19-11-2018
PAR PAR դանիերեն 19-11-2018
PIL PIL գերմաներեն 19-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 19-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 19-11-2018
PIL PIL էստոներեն 19-11-2018
SPC SPC էստոներեն 19-11-2018
PAR PAR էստոներեն 19-11-2018
PIL PIL հունարեն 19-11-2018
SPC SPC հունարեն 19-11-2018
PAR PAR հունարեն 19-11-2018
PIL PIL անգլերեն 19-11-2018
SPC SPC անգլերեն 19-11-2018
PAR PAR անգլերեն 19-11-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 19-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 19-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 19-11-2018
PIL PIL իտալերեն 19-11-2018
SPC SPC իտալերեն 19-11-2018
PAR PAR իտալերեն 19-11-2018
PIL PIL լատվիերեն 19-11-2018
SPC SPC լատվիերեն 19-11-2018
PAR PAR լատվիերեն 19-11-2018
PIL PIL լիտվերեն 19-11-2018
SPC SPC լիտվերեն 19-11-2018
PAR PAR լիտվերեն 19-11-2018
PIL PIL հունգարերեն 19-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 19-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 19-11-2018
PIL PIL մալթերեն 19-11-2018
SPC SPC մալթերեն 19-11-2018
PAR PAR մալթերեն 19-11-2018
PIL PIL հոլանդերեն 19-11-2018
SPC SPC հոլանդերեն 19-11-2018
PAR PAR հոլանդերեն 19-11-2018
PIL PIL լեհերեն 19-11-2018
SPC SPC լեհերեն 19-11-2018
PAR PAR լեհերեն 19-11-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 19-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 19-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 19-11-2018
PIL PIL ռումիներեն 19-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 19-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 19-11-2018
PIL PIL սլովակերեն 19-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 19-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 19-11-2018
PIL PIL սլովեներեն 19-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 19-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 19-11-2018
PIL PIL ֆիններեն 19-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 19-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 19-11-2018
PIL PIL շվեդերեն 19-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 19-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 19-11-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 19-11-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 19-11-2018
PIL PIL իսլանդերեն 19-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 19-11-2018
PIL PIL խորվաթերեն 19-11-2018
SPC SPC խորվաթերեն 19-11-2018
PAR PAR խորվաթերեն 19-11-2018

view_documents_history