Trobalt

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

retigabina

Предлага се от:

Glaxo Group Limited 

АТС код:

N03AX21

INN (Международно Name):

retigabine

Терапевтична група:

Los antiepilépticos,

Терапевтична област:

Epilepsia

Терапевтични показания:

Trobalt está indicado como tratamiento adyuvante de convulsiones de inicio parcial resistente a los medicamentos con o sin generalización secundaria en pacientes mayores de 18 años o mayores con epilepsia, donde otras combinaciones de drogas adecuadas han demostrado ser insuficientes o no han sido tolerado.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2011-03-27

Листовка

                                114
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
115
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TROBALT 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TROBALT 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TROBALT 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TROBALT 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TROBALT 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Retigabina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trobalt y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Trobalt
3.
Cómo tomar Trobalt
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trobalt
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TROBALT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trobalt contiene retigabina como principio activo. Trobalt pertenece a
un grupo de medicamentos
denominados
_antiepilépticos_
. Funciona evitando la sobreactividad del cerebro que causa las crisis
epilépticas (también llamados ataques epilépticos).
Trobalt se utiliza para tratar las crisis que afectan a una parte del
cerebro (crisis parciales), las cuales
pueden o no extenderse hacia áreas más extensas en ambos hemisferios
del cerebro (generalización
secundaria). Se utiliza junto con otros medicamentos antiepilépticos
para el tratamiento de adultos que
continúan experimentando crisis y cuando otras combinaciones de
medicamentos antiepilépticos no han
funcionado bien.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TROBALT
NO TOME TROBALT
•
si es alérgico a l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Trobalt 50 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de retigabina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de 5,6 mm, morados, redondos,
marcados con “RTG 50” en una
cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trobalt está indicado para el tratamiento complementario de las
crisis parciales fármaco-resistentes, con o
sin generalización secundaria, en adultos a partir de 18 años de
edad con epilepsia, cuando otras
combinaciones apropiadas con otros medicamentos hayan resultado
inadecuadas o no hayan sido toleradas
por el paciente.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de Trobalt debe ajustarse conforme a la respuesta individual
de cada paciente, para lograr el
mejor equilibrio entre eficacia y tolerabilidad.
La dosis diaria máxima de inicio es de 300 mg (100 mg tres veces al
día). A partir de entonces, la dosis
diaria total se incrementa en un máximo de 150 mg por semana,
conforme a la respuesta y la tolerabilidad
individual de cada paciente. La dosis de mantenimiento efectiva se
espera que esté entre 600 mg/día y
1.200 mg/día.
La dosis máxima de mantenimiento es de 1.200 mg/día. No se ha
establecido la seguridad y la eficacia de
dosis mayores de 1.200 mg/día.
Si los pacientes se olvidan una o más dosis, se recomienda que tomen
sólo una dosis tan pronto como lo
recuerden.
Después de tomar la dosis olvidada, deben transcurrir al menos 3
horas antes de tomar la siguiente dosis y
luego se debe continuar con la pauta posológica normal.
Medicamento con autorización anulada
3
Cuando se suspenda el tratamiento con Trobalt, la dosis debe ser
reducida gradualmente durante un
periodo de al menos 3 semanas (ve
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-11-2018
Листовка Листовка чешки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-11-2018
Листовка Листовка датски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-11-2018
Листовка Листовка немски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-11-2018
Листовка Листовка естонски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-11-2018
Листовка Листовка гръцки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-11-2018
Листовка Листовка английски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-11-2018
Листовка Листовка френски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-11-2018
Листовка Листовка италиански 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-11-2018
Листовка Листовка латвийски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-11-2018
Листовка Листовка литовски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-11-2018
Листовка Листовка унгарски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-11-2018
Листовка Листовка малтийски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-11-2018
Листовка Листовка нидерландски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-11-2018
Листовка Листовка полски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-11-2018
Листовка Листовка португалски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-11-2018
Листовка Листовка румънски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-11-2018
Листовка Листовка словашки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-11-2018
Листовка Листовка словенски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-11-2018
Листовка Листовка фински 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-11-2018
Листовка Листовка шведски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-11-2018
Листовка Листовка норвежки 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-11-2018
Листовка Листовка исландски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-11-2018
Листовка Листовка хърватски 19-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-11-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите