Triumeq

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Доступна с:

ViiV Healthcare B.V.

код АТС:

J05AR13

ИНН (Международная Имя):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Терапевтическая группа:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Терапевтические области:

HIV infektioner

Терапевтические показания :

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Обзор продуктов:

Revision: 32

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2014-08-31

тонкая брошюра

                                94
B. INDLÆGSSEDDEL
95
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
dolutegravir/abacavir/lamivudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Triumeq
3.
Sådan skal du tage Triumeq
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Triumeq er et lægemiddel, der indeholder tre aktive stoffer, til
behandling af hiv-infektion: abacavir,
lamivudin og dolutegravir. Abacavir og lamivudin tilhører en gruppe
af antiretrovirale lægemidler, der
kaldes
_nukleosidanalog revers transkriptase-hæmmere (NRTI’er)_
, og dolutegravir tilhører en gruppe
af antiretrovirale lægemidler, der kaldes
_integrasehæmmere (INI'er)_
.
Triumeq anvendes til behandling af
HIV (HUMANT IMMUNDEFEKTVIRUS)-INFEKTION
hos voksne, unge og
børn, der vejer mindst 25 kg.
Før du får ordineret Triumeq, vil lægen foretage en test for at
finde ud af, om du har en bestemt type
gen, der kaldes HLA-B*5701. Triumeq må ikke anvendes til patienter,
der har HLA-B*5701-genet.
Patienter med dette gen har en høj risiko for at udvikle en alvorlig
overfølsomhedsreaktion (allergisk
reaktion), hvis de får Triumeq (se 'Overfølsomhedsreaktioner' under
punkt 4).
Triumeq helbreder ikke hiv-infektion, men det nedsætter mængden af
virus i kroppen og holder den på
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg dolutegravir (som
natrium), 600 mg abacavir (som
sulfat) og 300 mg lamivudin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Lilla, bikonvekse, filmovertrukne, ovale tabletter, ca. 22 x 11 mm,
præget med "572 Tri" på den ene
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
Triumeq er indiceret til behandling af humant immundefektvirus
(hiv)-inficerede voksne, unge og
børn, som vejer mindst 25 kg (se pkt. 4.4 og 5.1).
Før initiering af behandling med produkter, der indeholder abacavir,
skal alle hiv-inficerede patienter,
uanset raceoprindelse, screenes for om de skulle være bærer af
HLA-B*5701-allelen (se pkt. 4.4).
Abacavir bør ikke anvendes hos patienter, der er bærere af
HLA-B*5701-allelen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal ordineres af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Dosering
_Voksne, unge og børn (med en vægt på mindst 25 kg) _
Den anbefalede dosis af Triumeq til voksne, unge og børn er 1 tablet
én gang daglig.
_ _
Triumeq filmovertrukne tabletter bør ikke administreres til voksne,
unge eller børn, der vejer under
25 kg, da det er en fastdosis-tablet, der ikke kan dosisreduceres.
Triumeq dispergible tabletter skal
administreres til børn, som vejer mellem 14 kg og 25 kg.
I tilfælde hvor ophør med eller dosisjustering af en af de aktive
substanser er indiceret, er separate
præparater med dolutegravir, abacavir eller lamivudin tilgængelige.
I disse tilfælde bør lægen henvise
til produktinformationen for de individuelle lægemidler.
En separat dosis af dolutegravir (filmovertrukne tabletter eller
dispergible tabletter) er tilgængelig, i
tilfælde hvor en dosisjustering er indiceret på grund af
lægemiddelinteraktioner (f.eks. rifampicin,
carbamazepin, oxcarbazepin, phenytoin, phenobarbital, perikon,
e
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов