Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene)

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Talidomid

Доступна с:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

код АТС:

L04AX02

ИНН (Международная Имя):

thalidomide

Терапевтическая группа:

Leki immunosupresyjne

Терапевтические области:

Szpiczak mnogi

Терапевтические показания :

Thalidomide BMS in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide BMS is prescribed and dispensed according to the Thalidomide Celgene Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Обзор продуктов:

Revision: 31

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2008-04-16

тонкая брошюра

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
THALIDOMIDE BMS 50 MG KAPSUŁKI TWARDE
talidomid
OSTRZEŻENIE
TALIDOMID POWODUJE USZKODZENIA PŁODU I ŚMIERĆ PŁODU. PROSZĘ GO
NIE ZAŻYWAĆ, JEŚLI JEST PANI W
CIĄŻY LUB MOŻE PANI ZAJŚĆ W CIĄŻĘ. PROSZĘ STOSOWAĆ SIĘ DO
PORAD NA TEMAT ANTYKONCEPCJI, KTÓRYCH
UDZIELIŁ PANI LEKARZ.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
─
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
─
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
─
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
─
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thalidomide BMS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Thalidomide BMS
3.
Jak przyjmować lek Thalidomide BMS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thalidomide BMS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THALIDOMIDE BMS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST THALIDOMIDE BMS
Thalidomide BMS zawiera substancję czynną o nazwie talidomid.
Należy on do grupy leków, które
wpływają na sposób działania układu immunologicznego
(odpornościowego) pacjenta.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ THALIDOMIDE BMS
Thalidomide BMS stosuje się wraz z dwoma innymi lekami o nazwach
„melfalan” i „prednizon”
w leczeniu dorosłych, u których występuje rodzaj raka o nazwie
szpiczak mnogi. Thalidomide BMS
stosuje się u pacjentów niedawno zdiagnozowanych w wieku 65 lat i
starszych, którzy nie
otrzymywali w przeszłości innych leków s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thalidomide BMS 50 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 50 mg talidomidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki oznaczone jako „Thalidomide BMS
50 mg”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Thalidomide BMS w połączeniu z melfalanem i prednizonem jest
wskazany do stosowania w leczeniu
pierwszego rzutu nieleczonego szpiczaka mnogiego u pacjentów w wieku
≥ 65 lat lub u pacjentów
niekwalifikujących się do chemioterapii wysokodawkowej.
Thalidomide BMS jest przepisywany i wydawany zgodnie z „Programem
Zapobiegania Ciąży
Thalidomide BMS” (patrz punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia musi być rozpoczynana i prowadzona pod nadzorem lekarzy
mających doświadczenie w
zakresie stosowania środków immunomodulujących lub
chemioterapeutycznych oraz w pełni
świadomych ryzyka związanego z terapią talidomidem oraz
doświadczonych w monitorowaniu tej
terapii (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Zalecana dawka talidomidu wynosi 200 mg na dobę, doustnie.
Należy stosować maksymalną liczbę 12 sześciotygodniowych (42 dni)
cykli.
TABELA 1: DAWKI POCZĄTKOWE TALIDOMIDU W SKOJARZENIU Z MELFALANEM I
PREDNIZONEM
WIEK
(LATA)
BEZWZGLĘDNA
LICZBA NEUTROFILI
(/ΜL)
LICZBA
PŁYTEK KRWI
(/ΜL)
TALIDOMID
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNIZON
F
≤ 75
≥ 1 500
ORAZ
≥ 100 000
200 mg na
dobę
0,25 mg/kg na
dobę
2 mg/kg na
dobę
≤ 75
< 1 500 ale
≥ 1 000
LUB
< 100 000
ale ≥ 50 000
200 mg na
dobę
0,125 mg/kg
na dobę
2 mg/kg na
dobę
> 75
≥ 1 500
ORAZ
≥ 100 000
100 mg na
dobę
0,20 mg/kg na
dobę
2 mg/kg na
dobę
> 75
< 1 500 ale
≥ 1 000
LUB
< 100 000
ale ≥ 50 000
100 mg na
dobę
0,10 mg/kg na
dobę
2 mg/kg na
dobę
a
Talidomid przyjmowany raz na dobę przed snem w dniach od 1. do 42.
każdego 42-dniowego cyklu.
b
Przyjmowanie talidomidu przed snem zazwyczaj poprawia t
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом