Tetanus Serum Intervet, 1160 IE/ml oplossing voor injectie

Страна: Нидерланды

Язык: голландский

Источник: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Активный ингредиент:

clostridium tetani antiserum

Доступна с:

Intervet Nederland B.V.

код АТС:

QI05A

ИНН (Международная Имя):

clostridium tetani antiserum

Фармацевтическая форма:

Suspensie voor injectie

Администрация маршрут:

Subcutaan gebruik, Intramusculair gebruik

Тип рецепта:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Терапевтическая группа:

Honden; Paarden; Runderen; Schapen; Varkens

Терапевтические области:

Horse QI05AM01 - Clostridium antiserum

Обзор продуктов:

Wachttermijn: Paarden Vlees 0 dagen; Schapen Vlees 0 dagen

Статус Авторизация:

Nationaal

Дата Авторизация:

1999-01-14

Характеристики продукта

BD/2019/REG NL 5250/zaak 756870
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Intervet Nederland B.V. te Boxmeer d.d. 27
augustus 2019 tot
wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel TETANUS
SERUM
INTERVET, ingeschreven onder nummer REG NL 5250;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
TETANUS
SERUM INTERVET, ingeschreven onder nummer REG NL 5250, zoals
aangevraagd d.d. 27 augustus 2019, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel TETANUS SERUM INTERVET, REG NL 5250 treft u aan als
bijlage I behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
TETANUS SERUM INTERVET, REG NL 5250 treft u aan als bijlage II
behorende
bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2019/REG NL 5250/zaak 756870
3
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2019/REG NL 5250/zaak 756870
4
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
TETANUS SERUM INTERVET, 1160 IE/ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Paardenimmunoglobuline-concentraat
≥ 1160 IE* tetanus antitoxine
*IE = Internationale Eenheden zoals bepaald in de toxine
bindingsinhibitie (ToBI) test
HULPSTOFFEN:
Fenol
3,7-5,0 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard, rund, schaap, varken, hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT