Suliqua

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Insulina glargine, lixisenatide

Доступна с:

Sanofi Winthrop Industrie

код АТС:

A10AE

ИНН (Международная Имя):

insulin glargine, lixisenatide

Терапевтическая группа:

Leki stosowane w cukrzycy

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтические показания :

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2017-01-11

тонкая брошюра

                                44
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SULIQUA 100 JEDNOSTEK/ML + 50 MIKROGRAMÓW/ML, ROZTWÓR DO
WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
Insulina glargine + liksysenatyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Suliqua i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Suliqua
3.
Jak stosować lek Suliqua
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Suliqua
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SULIQUA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Suliqua jest lekiem przeciwcukrzycowym podawanym we wstrzyknięciach,
który zawiera dwie
substancje czynne:
•
insulinę glargine: długo działający rodzaj insuliny, który pomaga
w kontrolowaniu stężenia
cukru (glukozy) we krwi przez cały dzień.
•
liksysenatyd: „analog GLP-1”, który pomaga organizmowi w
wytwarzaniu własnej, dodatkowej
insuliny w odpowiedzi na zwiększenie stężenia cukru we krwi oraz
spowalnia wchłanianie cukru
z pokarmów.
Lek Suliqua jest stosowany w leczeniu dorosłych z cukrzycą typu 2,
aby pomóc w kontroli stężenia
cukru we krwi, gdy jest ono za duże, wspomagająco z dietą i
ćwiczeniami fizycznymi. Jest podawany
z metforminą lub metforminą stosowaną z inhibitorami kotransportera
sodowo-glukozowego 2
(SGLT-2) (gliflozyny), gdy inne leki nie wystarczają do k
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Suliqua 100 jednostek/ml + 50 mikrogramów/ml, roztwór do
wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Suliqua 100 jednostek/ml + 33 mikrogramy/ml, roztwór do wstrzykiwań
we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Suliqua 100 jednostek/ml + 50 mikrogramów/ml, roztwór do
wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 300 jednostek insuliny glargine* i 150
mikrogramów liksysenatydu
w 3 ml roztworu.
Każdy ml zawiera 100 jednostek insuliny glargine i 50 mikrogramów
liksysenatydu.
Każda dawka jednostkowa zawiera 1 jednostkę insuliny glargine i 0,5
mikrograma liksysenatydu.
Suliqua 100 jednostek/ml + 33 mikrogramy/ml, roztwór do wstrzykiwań
we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 300 jednostek insuliny glargine i 100
mikrogramów liksysenatydu
w 3 ml roztworu.
Każdy ml zawiera 100 jednostek insuliny glargine i 33 mikrogramy
liksysenatydu.
Każda dawka jednostkowa zawiera 1 jednostkę insuliny glargine i 0,33
mikrograma liksysenatydu.
*Insulina glargine jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w
komórkach
_Escherichia coli_
.
Okienko dawki na wstrzykiwaczu wskazuje liczbę dawek jednostkowych.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każdy ml zawiera 2,7 miligrama metakrezolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (SoloStar).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Suliqua jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z niedostatecznie
kontrolowaną cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii,
wspomagająco z dietą
i ćwiczeniami fizycznymi, w uzupełnieniu leczenia metforminą lub
metforminą stosowaną
z inhibitorami kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT-2).
Wyniki badań dotyczących wpływu na kontrolę glikemii oraz badane
populacje, patrz punkty
4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Suliqua jest dostępny w dwóch fab
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов