Suliqua

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Insulina glargine, lixisenatide

Disponível em:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

A10AE

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin glargine, lixisenatide

Grupo terapêutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicações terapêuticas:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2017-01-11

Folheto informativo - Bula

                                44
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SULIQUA 100 JEDNOSTEK/ML + 50 MIKROGRAMÓW/ML, ROZTWÓR DO
WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
Insulina glargine + liksysenatyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Suliqua i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Suliqua
3.
Jak stosować lek Suliqua
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Suliqua
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SULIQUA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Suliqua jest lekiem przeciwcukrzycowym podawanym we wstrzyknięciach,
który zawiera dwie
substancje czynne:
•
insulinę glargine: długo działający rodzaj insuliny, który pomaga
w kontrolowaniu stężenia
cukru (glukozy) we krwi przez cały dzień.
•
liksysenatyd: „analog GLP-1”, który pomaga organizmowi w
wytwarzaniu własnej, dodatkowej
insuliny w odpowiedzi na zwiększenie stężenia cukru we krwi oraz
spowalnia wchłanianie cukru
z pokarmów.
Lek Suliqua jest stosowany w leczeniu dorosłych z cukrzycą typu 2,
aby pomóc w kontroli stężenia
cukru we krwi, gdy jest ono za duże, wspomagająco z dietą i
ćwiczeniami fizycznymi. Jest podawany
z metforminą lub metforminą stosowaną z inhibitorami kotransportera
sodowo-glukozowego 2
(SGLT-2) (gliflozyny), gdy inne leki nie wystarczają do k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Suliqua 100 jednostek/ml + 50 mikrogramów/ml, roztwór do
wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Suliqua 100 jednostek/ml + 33 mikrogramy/ml, roztwór do wstrzykiwań
we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Suliqua 100 jednostek/ml + 50 mikrogramów/ml, roztwór do
wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 300 jednostek insuliny glargine* i 150
mikrogramów liksysenatydu
w 3 ml roztworu.
Każdy ml zawiera 100 jednostek insuliny glargine i 50 mikrogramów
liksysenatydu.
Każda dawka jednostkowa zawiera 1 jednostkę insuliny glargine i 0,5
mikrograma liksysenatydu.
Suliqua 100 jednostek/ml + 33 mikrogramy/ml, roztwór do wstrzykiwań
we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 300 jednostek insuliny glargine i 100
mikrogramów liksysenatydu
w 3 ml roztworu.
Każdy ml zawiera 100 jednostek insuliny glargine i 33 mikrogramy
liksysenatydu.
Każda dawka jednostkowa zawiera 1 jednostkę insuliny glargine i 0,33
mikrograma liksysenatydu.
*Insulina glargine jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w
komórkach
_Escherichia coli_
.
Okienko dawki na wstrzykiwaczu wskazuje liczbę dawek jednostkowych.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każdy ml zawiera 2,7 miligrama metakrezolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (SoloStar).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Suliqua jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z niedostatecznie
kontrolowaną cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii,
wspomagająco z dietą
i ćwiczeniami fizycznymi, w uzupełnieniu leczenia metforminą lub
metforminą stosowaną
z inhibitorami kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT-2).
Wyniki badań dotyczących wpływu na kontrolę glikemii oraz badane
populacje, patrz punkty
4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Suliqua jest dostępny w dwóch fab
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 18-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos