Solensia

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

frunevetmab

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

ИНН (Международная Имя):

frunevetmab

Терапевтическая группа:

Kočky

Терапевтические области:

Analgetika

Терапевтические показания :

For the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2021-02-17

тонкая брошюра

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SOLENSIA 7 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
nebo
Zoetis Belgium SA
Unit 5, Sragh Technology Park
Tullamore
Co. Offaly
IRSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SOLENSIA 7 mg/ml injekční roztok pro kočky
Frunevetmabum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každý ml roztoku obsahuje:
Frunevetmabum* 7 mg
* Frunevetmabum je felinizovaná monoklonální protilátka
exprimovaná pomocí rekombinantních
technik v ovariálních buňkách křečka čínského (CHO).
4.
INDIKACE
Zmírnění bolesti spojené s osteoartritidou u koček.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat mladších než 12 měsíců a/nebo s živou
hmotností menší než 2,5 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
16
Nepoužívat u plemenných zvířat.
Nepoužívat během březosti a laktace.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve studiích se často vyskytly fokální kožní reakce (např.
pruritus, dermatitida a alopecie).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1 000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení)
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v t
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SOLENSIA 7 mg/ml injekční roztok pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každý ml roztoku obsahuje:
Frunevetmabum*
7 mg
* Frunevetmabum je felinizovaná monoklonální protilátka
exprimovaná pomocí rekombinantních
technik v ovariálních buňkách křečka čínského (CHO).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý až mírně opalescentní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění bolesti spojené s osteoartritidou u koček.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat mladších než 12 měsíců a/nebo s živou
hmotností menší než 2,5 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u plemenných zvířat.
Nepoužívat během březosti a laktace.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pokračování léčby by mělo vycházet z individuální odezvy
každého zvířete. Pokud není pozorována
pozitivní odezva, zvažte alternativní léčbu.
Tento veterinární léčivý přípravek může indukovat přechodnou
nebo přetrvávající tvorbu protilátek
proti léku. Tvorba těchto protilátek může snižovat účinek
přípravku, ačkoliv toto nebylo pozorováno v
průběhu 84 dnů pivotní klinické studie. Informace pro delší
dobu léčby nejsou k dispozici.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost a účinnost přípravku nebyla zkoumána u koček s
onemocněním ledvin ve stádiu 3 a 4
podle IRIS. Použití přípravku v takových případech by mělo
být založeno na zvážení prospěchu a
rizika provedeného příslušným veterinárním lékařem.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sam
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-06-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов