Solensia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

frunevetmab

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

INN (Isem Internazzjonali):

frunevetmab

Grupp terapewtiku:

Kočky

Żona terapewtika:

Analgetika

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-02-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SOLENSIA 7 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
nebo
Zoetis Belgium SA
Unit 5, Sragh Technology Park
Tullamore
Co. Offaly
IRSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SOLENSIA 7 mg/ml injekční roztok pro kočky
Frunevetmabum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každý ml roztoku obsahuje:
Frunevetmabum* 7 mg
* Frunevetmabum je felinizovaná monoklonální protilátka
exprimovaná pomocí rekombinantních
technik v ovariálních buňkách křečka čínského (CHO).
4.
INDIKACE
Zmírnění bolesti spojené s osteoartritidou u koček.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat mladších než 12 měsíců a/nebo s živou
hmotností menší než 2,5 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
16
Nepoužívat u plemenných zvířat.
Nepoužívat během březosti a laktace.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve studiích se často vyskytly fokální kožní reakce (např.
pruritus, dermatitida a alopecie).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1 000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení)
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v t
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SOLENSIA 7 mg/ml injekční roztok pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každý ml roztoku obsahuje:
Frunevetmabum*
7 mg
* Frunevetmabum je felinizovaná monoklonální protilátka
exprimovaná pomocí rekombinantních
technik v ovariálních buňkách křečka čínského (CHO).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý až mírně opalescentní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění bolesti spojené s osteoartritidou u koček.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat mladších než 12 měsíců a/nebo s živou
hmotností menší než 2,5 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u plemenných zvířat.
Nepoužívat během březosti a laktace.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pokračování léčby by mělo vycházet z individuální odezvy
každého zvířete. Pokud není pozorována
pozitivní odezva, zvažte alternativní léčbu.
Tento veterinární léčivý přípravek může indukovat přechodnou
nebo přetrvávající tvorbu protilátek
proti léku. Tvorba těchto protilátek může snižovat účinek
přípravku, ačkoliv toto nebylo pozorováno v
průběhu 84 dnů pivotní klinické studie. Informace pro delší
dobu léčby nejsou k dispozici.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost a účinnost přípravku nebyla zkoumána u koček s
onemocněním ledvin ve stádiu 3 a 4
podle IRIS. Použití přípravku v takových případech by mělo
být založeno na zvážení prospěchu a
rizika provedeného příslušným veterinárním lékařem.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sam
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-06-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti