Silodyx

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

silodosin

Доступна с:

Recordati Ireland Ltd

код АТС:

G04CA04

ИНН (Международная Имя):

silodosin

Терапевтическая группа:

Uroloģiskie līdzekļi

Терапевтические области:

Prostatas hiperplāzija

Терапевтические показания :

Labdabīgas prostatas hiperplāzijas (BPH) simptomu ārstēšana.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2010-01-29

тонкая брошюра

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SILODYX 8 MG CIETĀS KAPSULAS
SILODYX 4 MG CIETĀS KAPSULAS
silodosin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Silodyx un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Silodyx lietošanas
3.
Kā lietot Silodyx
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Silodyx
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILODYX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SILODYX
Silodyx pieder zāļu grupai, ko sauc par alfa
1A
-adrenoreceptoru blokatoriem.
Silodyx iedarbojas tieši uz receptoriem prostatā, urīnpūslī un
urīnizvadkanālā. Bloķējot šos receptorus,
gludā muskulatūra šajos audos atslābst. Tas atvieglo urinēšanu
un slimības simptomus.
KĀDAM NOLŪKAM SILODYX LIETO
Silodyx lieto pieaugušiem vīriešiem prostatas labdabīgas
palielināšanās (prostatas hiperplāzija)
simptomu ārstēšanai, piemēram:
•
grūtības uzsākt urināciju,
•
urīnpūšļa nepilnīgas iztukšošanās sajūta,
•
biežāka urinācija, arī naktī.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILODYX LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILODYX ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir alerģija pret silodozīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Silodyx lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
•
Ja Jums paredzēta acs operācija duļķainas acs lēcas dēļ (
KATARAKTAS OPERĀCIJA
),
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Silodyx 4 mg cietās kapsulas
Silodyx 8 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Silodyx 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg silodozīna (silodosin).
Silodyx 8 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 8 mg silodozīna (silodosin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
_ _
Silodyx 4 mg cietās kapsulas
Dzeltenas, necaurspīdīgas, cietas želatīna kapsulas, 3. izmēra
(apmēram 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg cietās kapsulas
Balta, necaurspīdīga, cieta želatīna kapsula, 0. izmēra (apmēram
21,7 x 7,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Labdabīgās prostatas hiperplāzijas (LPH) pazīmju un simptomu
ārstēšana pieaugušiem vīriešiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena Silodyx 8 mg kapsula dienā. Īpašām
pacientu populācijām ieteicams lietot
vienu Silodyx 4 mg kapsulu dienā (skatīt zemāk).
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešams pielāgot devu gados vecākiem pacientiem (skatīt
5.2. apakšpunktā).
_Nieru darbības traucējumi _
Nav nepieciešams pielāgot devu pacientiem ar viegliem nieru
darbības traucējumiem (CL
CR
≥ 50
līdz ≤ 80 ml/min).
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicamā
sākuma deva ir 4 mg vienu reizi
dienā (CL
CR
≥ 30 līdz < 50 ml/min). Pēc vienas ārstēšanas nedēļas devu
var palielināt līdz 8 mg vienu
reizi dienā, vadoties pēc pacienta individuālās reakcijas. Zāles
nav ieteicams lietot pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (CL
CR
< 30 ml/min) (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktā).
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegli vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem
nav nepieciešams pielāgot devu.
Datu trūkuma dēļ zāles nav ieteicams lietot pacientiem ar smagiem
aknu darbības traucējumiem (skatīt
4.4. un 5.2. apakšpunktā).
3
_Pediatriskā populācija _
Silodyx nav piemērots lietošan
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-10-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов