Silodyx

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

silodosin

Pieejams no:

Recordati Ireland Ltd

ATĶ kods:

G04CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

silodosin

Ārstniecības grupa:

Uroloģiskie līdzekļi

Ārstniecības joma:

Prostatas hiperplāzija

Ārstēšanas norādes:

Labdabīgas prostatas hiperplāzijas (BPH) simptomu ārstēšana.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2010-01-29

Lietošanas instrukcija

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SILODYX 8 MG CIETĀS KAPSULAS
SILODYX 4 MG CIETĀS KAPSULAS
silodosin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Silodyx un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Silodyx lietošanas
3.
Kā lietot Silodyx
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Silodyx
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILODYX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SILODYX
Silodyx pieder zāļu grupai, ko sauc par alfa
1A
-adrenoreceptoru blokatoriem.
Silodyx iedarbojas tieši uz receptoriem prostatā, urīnpūslī un
urīnizvadkanālā. Bloķējot šos receptorus,
gludā muskulatūra šajos audos atslābst. Tas atvieglo urinēšanu
un slimības simptomus.
KĀDAM NOLŪKAM SILODYX LIETO
Silodyx lieto pieaugušiem vīriešiem prostatas labdabīgas
palielināšanās (prostatas hiperplāzija)
simptomu ārstēšanai, piemēram:
•
grūtības uzsākt urināciju,
•
urīnpūšļa nepilnīgas iztukšošanās sajūta,
•
biežāka urinācija, arī naktī.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILODYX LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILODYX ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir alerģija pret silodozīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Silodyx lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
•
Ja Jums paredzēta acs operācija duļķainas acs lēcas dēļ (
KATARAKTAS OPERĀCIJA
),
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Silodyx 4 mg cietās kapsulas
Silodyx 8 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Silodyx 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg silodozīna (silodosin).
Silodyx 8 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 8 mg silodozīna (silodosin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
_ _
Silodyx 4 mg cietās kapsulas
Dzeltenas, necaurspīdīgas, cietas želatīna kapsulas, 3. izmēra
(apmēram 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg cietās kapsulas
Balta, necaurspīdīga, cieta želatīna kapsula, 0. izmēra (apmēram
21,7 x 7,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Labdabīgās prostatas hiperplāzijas (LPH) pazīmju un simptomu
ārstēšana pieaugušiem vīriešiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena Silodyx 8 mg kapsula dienā. Īpašām
pacientu populācijām ieteicams lietot
vienu Silodyx 4 mg kapsulu dienā (skatīt zemāk).
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešams pielāgot devu gados vecākiem pacientiem (skatīt
5.2. apakšpunktā).
_Nieru darbības traucējumi _
Nav nepieciešams pielāgot devu pacientiem ar viegliem nieru
darbības traucējumiem (CL
CR
≥ 50
līdz ≤ 80 ml/min).
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicamā
sākuma deva ir 4 mg vienu reizi
dienā (CL
CR
≥ 30 līdz < 50 ml/min). Pēc vienas ārstēšanas nedēļas devu
var palielināt līdz 8 mg vienu
reizi dienā, vadoties pēc pacienta individuālās reakcijas. Zāles
nav ieteicams lietot pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (CL
CR
< 30 ml/min) (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktā).
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegli vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem
nav nepieciešams pielāgot devu.
Datu trūkuma dēļ zāles nav ieteicams lietot pacientiem ar smagiem
aknu darbības traucējumiem (skatīt
4.4. un 5.2. apakšpunktā).
3
_Pediatriskā populācija _
Silodyx nav piemērots lietošan
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi