Sildenafil Actavis

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sildenafil

Доступна с:

Actavis Group PTC ehf

код АТС:

G04BE03

ИНН (Международная Имя):

sildenafil

Терапевтическая группа:

Urološki

Терапевтические области:

Erektilna disfunkcija

Терапевтические показания :

Zdravljenje moških z erektilno disfunkcijo, ki ni sposobna doseči ali vzdrževati erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Sildenafil Actavis, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2009-12-10

тонкая брошюра

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Islandija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/595/001
[1 filmsko obložena tableta]
EU/1/09/595/002
[2 filmsko obloženi tableti]
EU/1/09/595/003
[4 filmsko obložene tablete]
EU/1/09/595/004
[8 filmsko obloženih tablet]
EU/1/09/595/005
[12 filmsko obloženih tablet]
EU/1/09/595/016
[24 filmsko obloženih tablet]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sildenafil Actavis 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Actavis 25 mg tablete
sildenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis logo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Actavis 50 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 50 mg
sildenafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Glejte navodilo za dodatne informacije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
1 filmsko obložena tableta
2 filmsko obloženi tableti
4 filmsko obložene tablete
8 filmsko obloženih tablet
12 filmsko obloženih tablet
24 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 3
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Actavis 25 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Actavis 50 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Actavis 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje sildenafil citrat, ki ustreza 25, 50 ali 100 mg
sildenafila.
Pomožna snov z znanim učinkom
Sildenafil Actavis 25 mg tablete
Ena tableta vsebuje 62,38 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Sildenafil Actavis 50 mg tablete
Ena tableta vsebuje 124.76 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Sildenafil Actavis 100 mg tablete
Ena tableta vsebuje 249.52 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Sildenafil Actavis 25 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete Sildenafil Actavis 25 mg so modre,
eliptične, bikonveksne tablete, velike
10,0 x 5,0 mm in z oznako "SL25" na eni strani.
Sildenafil Actavis 50 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete Sildenafil Actavis 50 mg so modre,
eliptične, bikonveksne tablete, velike
13,0 x 6,5 mm in z oznako "SL50" na eni strani.
Sildenafil Actavis 100 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete Sildenafil Actavis 100 mg so modre,
eliptične, bikonveksne tablete, velike
17,0 x 8,5 mm in z oznako "SL100" na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sildenafil Actavis je indicirano pri odraslih moških z
erektilno disfunkcijo, tj. nezmožnostjo
doseči ali ohraniti erekcijo penisa, ki bi zadoščala za zadovoljivo
spolno dejavnost.
Da bi bilo zdravilo Sildenafil Actavis učinkovito, je potrebna spolna
stimulacija.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih _
Priporočeni odmerek je 50 mg, uporabljen kot je potrebno, približno
eno uro pred spolno dejavnostjo.
Glede na učinkovitost in prenašanje je odmerek mogoče povečati na
100 mg ali zmanjšati na 25 mg.
Največji priporočeni odmerek je 100 mg. Največja priporočena
pogostnost odme
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 11-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 11-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 11-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 11-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 11-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов