Sildenafil Actavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sildenafil

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

G04BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sildenafil

चिकित्सीय समूह:

Urološki

चिकित्सीय क्षेत्र:

Erektilna disfunkcija

चिकित्सीय संकेत:

Zdravljenje moških z erektilno disfunkcijo, ki ni sposobna doseči ali vzdrževati erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Sildenafil Actavis, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-10

सूचना पत्रक

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Islandija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/595/001
[1 filmsko obložena tableta]
EU/1/09/595/002
[2 filmsko obloženi tableti]
EU/1/09/595/003
[4 filmsko obložene tablete]
EU/1/09/595/004
[8 filmsko obloženih tablet]
EU/1/09/595/005
[12 filmsko obloženih tablet]
EU/1/09/595/016
[24 filmsko obloženih tablet]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sildenafil Actavis 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Actavis 25 mg tablete
sildenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis logo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Actavis 50 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 50 mg
sildenafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Glejte navodilo za dodatne informacije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
1 filmsko obložena tableta
2 filmsko obloženi tableti
4 filmsko obložene tablete
8 filmsko obloženih tablet
12 filmsko obloženih tablet
24 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 3
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Actavis 25 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Actavis 50 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Actavis 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje sildenafil citrat, ki ustreza 25, 50 ali 100 mg
sildenafila.
Pomožna snov z znanim učinkom
Sildenafil Actavis 25 mg tablete
Ena tableta vsebuje 62,38 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Sildenafil Actavis 50 mg tablete
Ena tableta vsebuje 124.76 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Sildenafil Actavis 100 mg tablete
Ena tableta vsebuje 249.52 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Sildenafil Actavis 25 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete Sildenafil Actavis 25 mg so modre,
eliptične, bikonveksne tablete, velike
10,0 x 5,0 mm in z oznako "SL25" na eni strani.
Sildenafil Actavis 50 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete Sildenafil Actavis 50 mg so modre,
eliptične, bikonveksne tablete, velike
13,0 x 6,5 mm in z oznako "SL50" na eni strani.
Sildenafil Actavis 100 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete Sildenafil Actavis 100 mg so modre,
eliptične, bikonveksne tablete, velike
17,0 x 8,5 mm in z oznako "SL100" na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sildenafil Actavis je indicirano pri odraslih moških z
erektilno disfunkcijo, tj. nezmožnostjo
doseči ali ohraniti erekcijo penisa, ki bi zadoščala za zadovoljivo
spolno dejavnost.
Da bi bilo zdravilo Sildenafil Actavis učinkovito, je potrebna spolna
stimulacija.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih _
Priporočeni odmerek je 50 mg, uporabljen kot je potrebno, približno
eno uro pred spolno dejavnostjo.
Glede na učinkovitost in prenašanje je odmerek mogoče povečati na
100 mg ali zmanjšati na 25 mg.
Največji priporočeni odmerek je 100 mg. Največja priporočena
pogostnost odme
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-05-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें