Sildenafil Actavis

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sildenafil

Предлага се от:

Actavis Group PTC ehf

АТС код:

G04BE03

INN (Международно Name):

sildenafil

Терапевтична група:

Urološki

Терапевтична област:

Erektilna disfunkcija

Терапевтични показания:

Zdravljenje moških z erektilno disfunkcijo, ki ni sposobna doseči ali vzdrževati erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Sildenafil Actavis, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2009-12-10

Листовка

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Islandija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/595/001
[1 filmsko obložena tableta]
EU/1/09/595/002
[2 filmsko obloženi tableti]
EU/1/09/595/003
[4 filmsko obložene tablete]
EU/1/09/595/004
[8 filmsko obloženih tablet]
EU/1/09/595/005
[12 filmsko obloženih tablet]
EU/1/09/595/016
[24 filmsko obloženih tablet]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sildenafil Actavis 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Actavis 25 mg tablete
sildenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis logo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Actavis 50 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 50 mg
sildenafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Glejte navodilo za dodatne informacije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
1 filmsko obložena tableta
2 filmsko obloženi tableti
4 filmsko obložene tablete
8 filmsko obloženih tablet
12 filmsko obloženih tablet
24 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 3
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Actavis 25 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Actavis 50 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Actavis 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje sildenafil citrat, ki ustreza 25, 50 ali 100 mg
sildenafila.
Pomožna snov z znanim učinkom
Sildenafil Actavis 25 mg tablete
Ena tableta vsebuje 62,38 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Sildenafil Actavis 50 mg tablete
Ena tableta vsebuje 124.76 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Sildenafil Actavis 100 mg tablete
Ena tableta vsebuje 249.52 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Sildenafil Actavis 25 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete Sildenafil Actavis 25 mg so modre,
eliptične, bikonveksne tablete, velike
10,0 x 5,0 mm in z oznako "SL25" na eni strani.
Sildenafil Actavis 50 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete Sildenafil Actavis 50 mg so modre,
eliptične, bikonveksne tablete, velike
13,0 x 6,5 mm in z oznako "SL50" na eni strani.
Sildenafil Actavis 100 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete Sildenafil Actavis 100 mg so modre,
eliptične, bikonveksne tablete, velike
17,0 x 8,5 mm in z oznako "SL100" na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sildenafil Actavis je indicirano pri odraslih moških z
erektilno disfunkcijo, tj. nezmožnostjo
doseči ali ohraniti erekcijo penisa, ki bi zadoščala za zadovoljivo
spolno dejavnost.
Da bi bilo zdravilo Sildenafil Actavis učinkovito, je potrebna spolna
stimulacija.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih _
Priporočeni odmerek je 50 mg, uporabljen kot je potrebno, približno
eno uro pred spolno dejavnostjo.
Glede na učinkovitost in prenašanje je odmerek mogoče povečati na
100 mg ali zmanjšati na 25 mg.
Največji priporočeni odmerek je 100 mg. Največja priporočena
pogostnost odme
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-05-2015
Листовка Листовка испански 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-11-2023
Листовка Листовка чешки 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-11-2023
Листовка Листовка датски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-11-2023
Листовка Листовка немски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-11-2023
Листовка Листовка естонски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-11-2023
Листовка Листовка гръцки 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-11-2023
Листовка Листовка английски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-05-2015
Листовка Листовка френски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-11-2023
Листовка Листовка италиански 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-05-2015
Листовка Листовка латвийски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-05-2015
Листовка Листовка литовски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-11-2023
Листовка Листовка унгарски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-11-2023
Листовка Листовка малтийски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-05-2015
Листовка Листовка полски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-11-2023
Листовка Листовка португалски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-05-2015
Листовка Листовка румънски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-11-2023
Листовка Листовка словашки 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-11-2023
Листовка Листовка фински 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-11-2023
Листовка Листовка шведски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-11-2023
Листовка Листовка норвежки 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-11-2023
Листовка Листовка исландски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-11-2023
Листовка Листовка хърватски 13-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-05-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите