Sildenafil Actavis

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sildenafil

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urološki

Área terapéutica:

Erektilna disfunkcija

indicaciones terapéuticas:

Zdravljenje moških z erektilno disfunkcijo, ki ni sposobna doseči ali vzdrževati erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Sildenafil Actavis, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2009-12-10

Informació per a l'usuari

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Islandija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/595/001
[1 filmsko obložena tableta]
EU/1/09/595/002
[2 filmsko obloženi tableti]
EU/1/09/595/003
[4 filmsko obložene tablete]
EU/1/09/595/004
[8 filmsko obloženih tablet]
EU/1/09/595/005
[12 filmsko obloženih tablet]
EU/1/09/595/016
[24 filmsko obloženih tablet]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sildenafil Actavis 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Actavis 25 mg tablete
sildenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis logo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Actavis 50 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 50 mg
sildenafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Glejte navodilo za dodatne informacije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
1 filmsko obložena tableta
2 filmsko obloženi tableti
4 filmsko obložene tablete
8 filmsko obloženih tablet
12 filmsko obloženih tablet
24 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 3
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Actavis 25 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Actavis 50 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Actavis 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje sildenafil citrat, ki ustreza 25, 50 ali 100 mg
sildenafila.
Pomožna snov z znanim učinkom
Sildenafil Actavis 25 mg tablete
Ena tableta vsebuje 62,38 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Sildenafil Actavis 50 mg tablete
Ena tableta vsebuje 124.76 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Sildenafil Actavis 100 mg tablete
Ena tableta vsebuje 249.52 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Sildenafil Actavis 25 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete Sildenafil Actavis 25 mg so modre,
eliptične, bikonveksne tablete, velike
10,0 x 5,0 mm in z oznako "SL25" na eni strani.
Sildenafil Actavis 50 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete Sildenafil Actavis 50 mg so modre,
eliptične, bikonveksne tablete, velike
13,0 x 6,5 mm in z oznako "SL50" na eni strani.
Sildenafil Actavis 100 mg filmsko obložene tablete
Filmsko obložene tablete Sildenafil Actavis 100 mg so modre,
eliptične, bikonveksne tablete, velike
17,0 x 8,5 mm in z oznako "SL100" na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sildenafil Actavis je indicirano pri odraslih moških z
erektilno disfunkcijo, tj. nezmožnostjo
doseči ali ohraniti erekcijo penisa, ki bi zadoščala za zadovoljivo
spolno dejavnost.
Da bi bilo zdravilo Sildenafil Actavis učinkovito, je potrebna spolna
stimulacija.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih _
Priporočeni odmerek je 50 mg, uporabljen kot je potrebno, približno
eno uro pred spolno dejavnostjo.
Glede na učinkovitost in prenašanje je odmerek mogoče povečati na
100 mg ali zmanjšati na 25 mg.
Največji priporočeni odmerek je 100 mg. Največja priporočena
pogostnost odme
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents