Sildenafil Actavis

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sildenafil

Доступна с:

Actavis Group PTC ehf

код АТС:

G04BE03

ИНН (Международная Имя):

sildenafil

Терапевтическая группа:

Urologiczne

Терапевтические области:

Zaburzenia erekcji

Терапевтические показания :

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Do tego Sildenafil Actavis, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2009-12-10

тонкая брошюра

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG I 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sildenafil Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sildenafil Actavis
3.
Jak stosować lek Sildenafil Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILDENAFIL ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Actavis zawiera substancję czynną – syldenafil, który
należy do leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. Sildenafil Actavis
pomaga osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek Sildenafil Actavis jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u
dorosłych mężczyzn, zwanych
także impotencją. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILDEN
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25 mg, 50 mg lub 100 mg syldenafilu w postaci
cytrynianu syldenafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 62,38 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 124,76 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 249,52 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 10,0 x 5,0 mm i oznakowane „SL25” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 13,0 x 6,5 mm i oznakowane „SL50” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 17,0 x 8,5 mm i oznakowane „SL100” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sildenafil Actavis jest wskazany do stosowania u
dorosłych mężczyzn
z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego Sildenafil Actavis
niezbędna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
3
_Stosowanie u dorosłych_
Zalecaną dawką jest 50 mg syldenafilu przyjmowane w zależności od
potrzeb około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 11-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 11-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 11-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 11-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 11-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов