Sildenafil Actavis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-11-2023

Ingredient activ:

sildenafil

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Urologiczne

Zonă Terapeutică:

Zaburzenia erekcji

Indicații terapeutice:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Do tego Sildenafil Actavis, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2009-12-10

Prospect

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG I 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sildenafil Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sildenafil Actavis
3.
Jak stosować lek Sildenafil Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILDENAFIL ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Actavis zawiera substancję czynną – syldenafil, który
należy do leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. Sildenafil Actavis
pomaga osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek Sildenafil Actavis jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u
dorosłych mężczyzn, zwanych
także impotencją. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILDEN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25 mg, 50 mg lub 100 mg syldenafilu w postaci
cytrynianu syldenafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 62,38 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 124,76 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 249,52 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 10,0 x 5,0 mm i oznakowane „SL25” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 13,0 x 6,5 mm i oznakowane „SL50” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 17,0 x 8,5 mm i oznakowane „SL100” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sildenafil Actavis jest wskazany do stosowania u
dorosłych mężczyzn
z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego Sildenafil Actavis
niezbędna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
3
_Stosowanie u dorosłych_
Zalecaną dawką jest 50 mg syldenafilu przyjmowane w zależności od
potrzeb około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-05-2015
Prospect Prospect cehă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-05-2015
Prospect Prospect daneză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-05-2015
Prospect Prospect germană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-05-2015
Prospect Prospect estoniană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-05-2015
Prospect Prospect greacă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-05-2015
Prospect Prospect engleză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-05-2015
Prospect Prospect franceză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-05-2015
Prospect Prospect italiană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-05-2015
Prospect Prospect letonă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-05-2015
Prospect Prospect maghiară 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-05-2015
Prospect Prospect malteză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-05-2015
Prospect Prospect olandeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-05-2015
Prospect Prospect portugheză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-05-2015
Prospect Prospect română 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-05-2015
Prospect Prospect slovacă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-05-2015
Prospect Prospect slovenă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-05-2015
Prospect Prospect finlandeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-05-2015
Prospect Prospect suedeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-11-2023
Prospect Prospect islandeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-11-2023
Prospect Prospect croată 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-05-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor