Sildenafil Actavis

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-11-2023

Aktiv ingrediens:

sildenafil

Tilgjengelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologiczne

Terapeutisk område:

Zaburzenia erekcji

Indikasjoner:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Do tego Sildenafil Actavis, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2009-12-10

Informasjon til brukeren

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG I 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sildenafil Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sildenafil Actavis
3.
Jak stosować lek Sildenafil Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILDENAFIL ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Actavis zawiera substancję czynną – syldenafil, który
należy do leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych
w prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. Sildenafil Actavis
pomaga osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek Sildenafil Actavis jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u
dorosłych mężczyzn, zwanych
także impotencją. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILDEN
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 25 mg, 50 mg lub 100 mg syldenafilu w postaci
cytrynianu syldenafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 62,38 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 124,76 mg laktozy jednowodnej.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 249,52 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 25 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 10,0 x 5,0 mm i oznakowane „SL25” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 50 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 13,0 x 6,5 mm i oznakowane „SL50” po jednej stronie.
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane
Sildenafil Actavis 100 mg, tabletki powlekane są niebieskie,
eliptyczne, obustronnie wypukłe,
o wymiarach 17,0 x 8,5 mm i oznakowane „SL100” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sildenafil Actavis jest wskazany do stosowania u
dorosłych mężczyzn
z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego Sildenafil Actavis
niezbędna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
3
_Stosowanie u dorosłych_
Zalecaną dawką jest 50 mg syldenafilu przyjmowane w zależności od
potrzeb około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-05-2015

Søk varsler relatert til dette produktet