Scintimun

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

besilesomab

Доступна с:

CIS bio international 

код АТС:

V09HA03

ИНН (Международная Имя):

besilesomab

Терапевтическая группа:

Diagnostické rádiofarmaká

Терапевтические области:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Терапевтические показания :

Tento liek je len na diagnostické použitie a schválenej indikácii je scintigrafické zobrazovanie spolu s inými vhodné zobrazovacie modality pre určenie umiestnenia zápalu/infekcie v periférnej kosti dospelých s podozrením na osteomyelitídu. Scintimun by sa nemal používať na diagnostiku infekcie diabetickej nohy.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2010-01-11

тонкая брошюра

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SCINTIMUN 1 MG SÚPRAVA PRE RÁDIOFARMAKUM
besilesomab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo odborníka na nukleárnu
medicínu, ktorý bude nad procedúrou dohliadať.
-
Ak sa u vás vyskytnú akékoľvek vedľajšie účinky, obráťte sa
odborníka na nukleárnu medicínu
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Scintimun a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný Scintimun
3.
Ako sa Scintimun podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako sa uchováva Scintimun
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SCINTIMUN A NA ČO SA POUŽÍVA
Scintimun je liek obsahujúci protilátku (besilesomab) používanú
na zameranie sa na zvláštne bunky
zvané granulocyty (typ bielych krviniek zúčastnený na zápalovom
procese) vo vašom tele. Scintimun
sa používa na prípravu rádioaktívneho roztoku na injekciu
technécium (
99m
Tc) besilesomabu.
Technécium(
99m
Tc) je rádioaktívny prvok umožňujúci pozorovanie orgánov, kde sa
besilesomab
akumuluje (nahromaďuje), osobitnou kamerou.
Tento liek je rádiofarmakum určené len na diagnostické použitie u
dospelých.
Potom, ako vám lekár injekciu vpichne do žily, dokáže získať
snímky vašich orgánov. Tieto snímky
poskytnú viac informácií o detekcii (zistení) miest zápalu
a/alebo infekcie. Avšak Scintimun sa nesmie
používať na diagnostiku infekcie diabetickej nohy.
Súčasťou použitia lieku Scintimun je vystavenie malým množstvám
rádioaktivity. Váš lekár
a odborník na nu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Scintimun 1 mg súprava pre rádiofarmakum
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka Scintimun obsahuje 1 mg of besilesomabu.
Besilesomab je antigranulocytová monoklonálna protilátka (BW
250/183) produkovaná v bunkách
myší.
Rádionuklid nie je súčasťou súpravy.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá injekčná liekovka Scintimun obsahuje 2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Súprava pre rádiofarmakum
Scintimun: biely prášok
Rozpúšťadlo na Scintimun: biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Po rádioaktívnom označení roztokom technecistanu (
99m
Tc) sodného je získaný roztok technécium
(
99m
Tc)- besilesomabu indikovaný u dospelých na scintigrafické
zobrazovanie spolu s inými vhodnými
režimami zobrazovania na určenie miesta zápalu/infekcie v
periférnej kosti dospelých s podozrením na
osteomyelitídu.
Scintimun sa nemá používať na diagnózu infekcie diabetickej nohy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek je určený na použitie len v určených zariadeniach
nukleárnej medicíny a pracovať s ním má
len personál s príslušným oprávnením.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná aktivita technécium (
99m
Tc) besilesomabu by mala byť medzi 400 MBq a 800 MBq.
Zodpovedá to podaniu 0,25 až 1 mg besilesomabu.
Na opakované použitie pozri časť 4.4.
3
_Starší pacienti _
Úprava dávky nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek / porucha pečene _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek a pečene neboli vykonané
formálne štúdie. Avšak kvôli
druhu molekuly a krátkemu polčasu technécium (
99m
Tc) besilesomabu, úprava dávky u týchto
pacientov nie je potrebná.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť Scintimun u detí a dospievajúcich nebola
stanovená.
Nie sú k dispozícii žiadne údaje.
Spôso
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов