Scintimun

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-12-2022

Ingredient activ:

besilesomab

Disponibil de la:

CIS bio international 

Codul ATC:

V09HA03

INN (nume internaţional):

besilesomab

Grupul Terapeutică:

Diagnostické rádiofarmaká

Zonă Terapeutică:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Indicații terapeutice:

Tento liek je len na diagnostické použitie a schválenej indikácii je scintigrafické zobrazovanie spolu s inými vhodné zobrazovacie modality pre určenie umiestnenia zápalu/infekcie v periférnej kosti dospelých s podozrením na osteomyelitídu. Scintimun by sa nemal používať na diagnostiku infekcie diabetickej nohy.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2010-01-11

Prospect

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SCINTIMUN 1 MG SÚPRAVA PRE RÁDIOFARMAKUM
besilesomab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo odborníka na nukleárnu
medicínu, ktorý bude nad procedúrou dohliadať.
-
Ak sa u vás vyskytnú akékoľvek vedľajšie účinky, obráťte sa
odborníka na nukleárnu medicínu
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Scintimun a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný Scintimun
3.
Ako sa Scintimun podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako sa uchováva Scintimun
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SCINTIMUN A NA ČO SA POUŽÍVA
Scintimun je liek obsahujúci protilátku (besilesomab) používanú
na zameranie sa na zvláštne bunky
zvané granulocyty (typ bielych krviniek zúčastnený na zápalovom
procese) vo vašom tele. Scintimun
sa používa na prípravu rádioaktívneho roztoku na injekciu
technécium (
99m
Tc) besilesomabu.
Technécium(
99m
Tc) je rádioaktívny prvok umožňujúci pozorovanie orgánov, kde sa
besilesomab
akumuluje (nahromaďuje), osobitnou kamerou.
Tento liek je rádiofarmakum určené len na diagnostické použitie u
dospelých.
Potom, ako vám lekár injekciu vpichne do žily, dokáže získať
snímky vašich orgánov. Tieto snímky
poskytnú viac informácií o detekcii (zistení) miest zápalu
a/alebo infekcie. Avšak Scintimun sa nesmie
používať na diagnostiku infekcie diabetickej nohy.
Súčasťou použitia lieku Scintimun je vystavenie malým množstvám
rádioaktivity. Váš lekár
a odborník na nu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Scintimun 1 mg súprava pre rádiofarmakum
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka Scintimun obsahuje 1 mg of besilesomabu.
Besilesomab je antigranulocytová monoklonálna protilátka (BW
250/183) produkovaná v bunkách
myší.
Rádionuklid nie je súčasťou súpravy.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá injekčná liekovka Scintimun obsahuje 2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Súprava pre rádiofarmakum
Scintimun: biely prášok
Rozpúšťadlo na Scintimun: biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Po rádioaktívnom označení roztokom technecistanu (
99m
Tc) sodného je získaný roztok technécium
(
99m
Tc)- besilesomabu indikovaný u dospelých na scintigrafické
zobrazovanie spolu s inými vhodnými
režimami zobrazovania na určenie miesta zápalu/infekcie v
periférnej kosti dospelých s podozrením na
osteomyelitídu.
Scintimun sa nemá používať na diagnózu infekcie diabetickej nohy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek je určený na použitie len v určených zariadeniach
nukleárnej medicíny a pracovať s ním má
len personál s príslušným oprávnením.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná aktivita technécium (
99m
Tc) besilesomabu by mala byť medzi 400 MBq a 800 MBq.
Zodpovedá to podaniu 0,25 až 1 mg besilesomabu.
Na opakované použitie pozri časť 4.4.
3
_Starší pacienti _
Úprava dávky nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek / porucha pečene _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek a pečene neboli vykonané
formálne štúdie. Avšak kvôli
druhu molekuly a krátkemu polčasu technécium (
99m
Tc) besilesomabu, úprava dávky u týchto
pacientov nie je potrebná.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť Scintimun u detí a dospievajúcich nebola
stanovená.
Nie sú k dispozícii žiadne údaje.
Spôso
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-09-2014
Prospect Prospect cehă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-09-2014
Prospect Prospect daneză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-09-2014
Prospect Prospect germană 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-09-2014
Prospect Prospect estoniană 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-09-2014
Prospect Prospect greacă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-09-2014
Prospect Prospect engleză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-09-2014
Prospect Prospect franceză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-09-2014
Prospect Prospect italiană 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-09-2014
Prospect Prospect letonă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-09-2014
Prospect Prospect maghiară 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-09-2014
Prospect Prospect malteză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-09-2014
Prospect Prospect olandeză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-09-2014
Prospect Prospect poloneză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-09-2014
Prospect Prospect portugheză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-09-2014
Prospect Prospect română 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-09-2014
Prospect Prospect slovenă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-09-2014
Prospect Prospect suedeză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-12-2022
Prospect Prospect islandeză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-12-2022
Prospect Prospect croată 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor