Revolade

Страна: Европейский союз

Язык: мальтийский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Eltrombopag

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

B02BX05

ИНН (Международная Имя):

eltrombopag

Терапевтическая группа:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Терапевтические области:

Purpura, Tromboċitopenika, Idjopatika

Терапевтические показания :

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 u 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 u 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 34

Статус Авторизация:

Awtorizzat

Дата Авторизация:

2010-03-11

тонкая брошюра

                                112

B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
113

FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
REVOLADE 12.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
REVOLADE 25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
REVOLADE 50 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
REVOLADE 75 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
eltrombopag
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Revolade u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Revolade
3.
Kif għandek tieħu Revolade
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Revolade
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU REVOLADE U GĦALXIEX JINTUŻA
Revolade fih eltrombopag, li jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
msejħa agonisti tar-riċetturi ta’
trombopoietin. Huwa jintuża biex jgħin it-tkattir ta’ plejtlits
fid-demm tiegħek. Plejtlits huma ċelluli
tad-demm li jgħinu biex inaqqsu jew jilqgħu kontra l-fsada.
•
Revolade jintuża għall-kura ta’ disturb fil-fsada msejjaħ
tromboċitopenja immuni (primarja)
(ITP) f’pazjenti ta’ età minn sena ’l fuq li diġà ħadu
mediċini oħra (kortikosterojdi jew
immunoglobulini) li ma ħadmux.
ITP hija kkawżata minn għadd baxx ta’ plejtlits fid-demm
(tromboċitopenija). Persuni b’ITP
għandhom riskju ogħla ta’ fsada. Sintomi li pazjenti b’ITP
jistgħu jinnutaw jinkludu petekje
(tikek ħomor tondi u ċatti daqs ponta ta’ labra taħt il-ġilda),
tbenġil, fsada mill-imnieħer, fsada
mill-ħanek u ma jkunux jistgħu j
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1

ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2

1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Revolade 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Revolade 25 mg pilloli miksijin b’rita
Revolade 50 mg pilloli miksija b’rita
Revolade 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Revolade 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 12.5 mg ta’ eltrombopag.
Revolade 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 25 mg ta’ eltrombopag.
Revolade 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 50 mg ta’ eltrombopag.
Revolade 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 75 mg ta’ eltrombopag.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Revolade 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, bajda
(b’dijametru ta’ madwar 7.9 mm),
imnaqqxa b’‘GS MZ1’ u ‘12.5’ fuq naħa waħda.
Revolade 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, bajda
(b’dijametru ta’ madwar 10.3 mm),
imnaqqxa b’‘GS NX3’ u ‘25’ fuq naħa waħda.
Revolade 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, kannella
(b’dijametru ta’ madwar 10.3 mm),
imnaqqxa b’‘GS UFU’ u ‘50’ fuq naħa waħda.
Revolade 75 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, roża
(b’dijametru ta’ madwar 10.3 mm),
imnaqqxa b’‘GS FFS’ u ‘75’ fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Revolade hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti bi
tromboċitopenja immuni primarja (ITP) li
ma rrispondewx għal kura oħra (eż. kortikosterojdi,
immunoglobulini) (ara sezzjonijiet 4.2 u 5.1).
Revolade huwa ind
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов