Revolade

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-11-2022

유효 성분:

Eltrombopag

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

B02BX05

INN (International Name):

eltrombopag

치료 그룹:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

치료 영역:

Purpura, Tromboċitopenika, Idjopatika

치료 징후:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 u 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 u 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2010-03-11

환자 정보 전단

                                112

B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
113

FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
REVOLADE 12.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
REVOLADE 25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
REVOLADE 50 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
REVOLADE 75 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
eltrombopag
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Revolade u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Revolade
3.
Kif għandek tieħu Revolade
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Revolade
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU REVOLADE U GĦALXIEX JINTUŻA
Revolade fih eltrombopag, li jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
msejħa agonisti tar-riċetturi ta’
trombopoietin. Huwa jintuża biex jgħin it-tkattir ta’ plejtlits
fid-demm tiegħek. Plejtlits huma ċelluli
tad-demm li jgħinu biex inaqqsu jew jilqgħu kontra l-fsada.
•
Revolade jintuża għall-kura ta’ disturb fil-fsada msejjaħ
tromboċitopenja immuni (primarja)
(ITP) f’pazjenti ta’ età minn sena ’l fuq li diġà ħadu
mediċini oħra (kortikosterojdi jew
immunoglobulini) li ma ħadmux.
ITP hija kkawżata minn għadd baxx ta’ plejtlits fid-demm
(tromboċitopenija). Persuni b’ITP
għandhom riskju ogħla ta’ fsada. Sintomi li pazjenti b’ITP
jistgħu jinnutaw jinkludu petekje
(tikek ħomor tondi u ċatti daqs ponta ta’ labra taħt il-ġilda),
tbenġil, fsada mill-imnieħer, fsada
mill-ħanek u ma jkunux jistgħu j
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1

ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2

1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Revolade 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Revolade 25 mg pilloli miksijin b’rita
Revolade 50 mg pilloli miksija b’rita
Revolade 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Revolade 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 12.5 mg ta’ eltrombopag.
Revolade 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 25 mg ta’ eltrombopag.
Revolade 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 50 mg ta’ eltrombopag.
Revolade 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 75 mg ta’ eltrombopag.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Revolade 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, bajda
(b’dijametru ta’ madwar 7.9 mm),
imnaqqxa b’‘GS MZ1’ u ‘12.5’ fuq naħa waħda.
Revolade 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, bajda
(b’dijametru ta’ madwar 10.3 mm),
imnaqqxa b’‘GS NX3’ u ‘25’ fuq naħa waħda.
Revolade 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, kannella
(b’dijametru ta’ madwar 10.3 mm),
imnaqqxa b’‘GS UFU’ u ‘50’ fuq naħa waħda.
Revolade 75 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, roża
(b’dijametru ta’ madwar 10.3 mm),
imnaqqxa b’‘GS FFS’ u ‘75’ fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Revolade hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti bi
tromboċitopenja immuni primarja (ITP) li
ma rrispondewx għal kura oħra (eż. kortikosterojdi,
immunoglobulini) (ara sezzjonijiet 4.2 u 5.1).
Revolade huwa ind
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-11-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기