Revolade

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-11-2022

Bahan aktif:

Eltrombopag

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

B02BX05

INN (Nama Antarabangsa):

eltrombopag

Kumpulan terapeutik:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Kawasan terapeutik:

Purpura, Tromboċitopenika, Idjopatika

Tanda-tanda terapeutik:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 u 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 u 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2010-03-11

Risalah maklumat

                                112

B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
113

FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
REVOLADE 12.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
REVOLADE 25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
REVOLADE 50 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
REVOLADE 75 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
eltrombopag
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Revolade u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Revolade
3.
Kif għandek tieħu Revolade
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Revolade
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU REVOLADE U GĦALXIEX JINTUŻA
Revolade fih eltrombopag, li jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
msejħa agonisti tar-riċetturi ta’
trombopoietin. Huwa jintuża biex jgħin it-tkattir ta’ plejtlits
fid-demm tiegħek. Plejtlits huma ċelluli
tad-demm li jgħinu biex inaqqsu jew jilqgħu kontra l-fsada.
•
Revolade jintuża għall-kura ta’ disturb fil-fsada msejjaħ
tromboċitopenja immuni (primarja)
(ITP) f’pazjenti ta’ età minn sena ’l fuq li diġà ħadu
mediċini oħra (kortikosterojdi jew
immunoglobulini) li ma ħadmux.
ITP hija kkawżata minn għadd baxx ta’ plejtlits fid-demm
(tromboċitopenija). Persuni b’ITP
għandhom riskju ogħla ta’ fsada. Sintomi li pazjenti b’ITP
jistgħu jinnutaw jinkludu petekje
(tikek ħomor tondi u ċatti daqs ponta ta’ labra taħt il-ġilda),
tbenġil, fsada mill-imnieħer, fsada
mill-ħanek u ma jkunux jistgħu j
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1

ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2

1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Revolade 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Revolade 25 mg pilloli miksijin b’rita
Revolade 50 mg pilloli miksija b’rita
Revolade 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Revolade 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 12.5 mg ta’ eltrombopag.
Revolade 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 25 mg ta’ eltrombopag.
Revolade 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 50 mg ta’ eltrombopag.
Revolade 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 75 mg ta’ eltrombopag.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Revolade 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, bajda
(b’dijametru ta’ madwar 7.9 mm),
imnaqqxa b’‘GS MZ1’ u ‘12.5’ fuq naħa waħda.
Revolade 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, bajda
(b’dijametru ta’ madwar 10.3 mm),
imnaqqxa b’‘GS NX3’ u ‘25’ fuq naħa waħda.
Revolade 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, kannella
(b’dijametru ta’ madwar 10.3 mm),
imnaqqxa b’‘GS UFU’ u ‘50’ fuq naħa waħda.
Revolade 75 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, roża
(b’dijametru ta’ madwar 10.3 mm),
imnaqqxa b’‘GS FFS’ u ‘75’ fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Revolade hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti bi
tromboċitopenja immuni primarja (ITP) li
ma rrispondewx għal kura oħra (eż. kortikosterojdi,
immunoglobulini) (ara sezzjonijiet 4.2 u 5.1).
Revolade huwa ind
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 01-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-11-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen