Purevax Rabies

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

vCP65 virus

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QI06AX

ИНН (Международная Имя):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Терапевтическая группа:

Kočky

Терапевтические области:

Imunologická léčba

Терапевтические показания :

Aktivní imunizace koček ve věku 12 týdnů a starších, aby se zabránilo úmrtí v důsledku infekce vztekliny. Nástup imunity: 4 týdny po primárním očkování. Doba trvání imunity po primárním očkování: 1 rok. Doba trvání imunity po revakcinaci: 3 roky.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2011-02-18

тонкая брошюра

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PUREVAX RABIES INJEKČNÍ SUSPENZE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax Rabies injekční suspenze
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá 1ml dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Rekombinantní Canarypox virus exprimující gen viru vztekliny
(vCP65)
≥
10
6,8
FAID*
50
* 50 % infekční dávka ve fluorescenčním testu
Světle růžová až světle žlutá homogenní suspenze
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koček ve věku 12 týdnů a starších k prevenci
mortality způsobené infekcí virem
vztekliny.
Nástup imunity: 4 týdny po primovakcinaci.
Trvání imunity po primovakcinaci: 1 rok.
Trvání imunity po revakcinaci: 3 roky.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech se může vyskytnout přechodná a
mírná apatie, stejně tak jako mírná
anorexie nebo hypertermie (nad 39,5 °C), obvykle přetrvávající 1
nebo 2 dny. Většina těchto reakcí
byla zaznamenána během 2 dní následujících po vakcinaci.
15
Velmi vzácně se může objevit přechodná lokální reakce
(bolestivost při palpaci, ohraničený otok,
který se může změnit v uzlík, horkost v místě podání, v
některých případech zarudnutí kůže), která
obvykle vymizí během 1 nebo nejvýše 2 týdnů.
Velmi vzácně se může objevit hypersensitivní reakce, která
může vyžadovat odpovídající
symptomatickou léčbu.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvíř
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Purevax Rabies injekční suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá 1 ml dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Rekombinantní Canarypox virus exprimující gen viru vztekliny
(vCP65)
≥
10
6,8
FAID
50
*
* 50 % infekční dávka ve fluorescenčním testu
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Světle růžová až světle žlutá homogenní suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koček ve věku 12 týdnů a starších k prevenci
mortality způsobené infekcí virem
vztekliny.
Nástup imunity: 4 týdny po primovakcinaci.
Trvání imunity po primovakcinaci: 1 rok.
Trvání imunity po revakcinaci: 3 roky.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají léčivý
přípravek zvířatům
Rekombinantní Canarypox viry jsou známy tím, že jsou bezpečné
pro člověka. Přechodně mohou být
pozorovány mírné lokální a/nebo systémové nežádoucí
účinky. V případě náhodného sebepoškození
injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
3
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Ve velmi vzácných případech se může vyskytnout přechodná a
mírná apatie, stejně tak jako mírná
anorexie nebo hypertermie (nad 39,5 °C), obvykle přetrvávající 1
nebo 2 dny. Většina těchto reakcí
byla zaznamenána během 2 dní následujících po vakcinaci.
Velmi vzácně se může objevit přechodná lokální reakce
(bolestivost při palpaci, ohraničený otok,
který se může změnit v uzlík, horkost v místě p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-08-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов