PRO-CEFUROXIME - 500 TABLET
Страна: Канада
Язык: английский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
23-09-2019
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
CEFUROXIME (CEFUROXIME AXETIL)
Доступна с:
PRO DOC LIMITEE
код АТС:
J01DC02
ИНН (Международная Имя):
CEFUROXIME
дозировка:
500MG
Фармацевтическая форма:
TABLET
состав:
CEFUROXIME (CEFUROXIME AXETIL) 500MG
Администрация маршрут:
ORAL
Штук в упаковке:
100
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS
Обзор продуктов:
Active ingredient group (AIG) number: 0122448002; AHFS:
Статус Авторизация:
CANCELLED POST MARKET
Дата Авторизация:
2021-05-31
Характеристики продукта
Page 1 of 27
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PRO-CEFUROXIME - 500
CEFUROXIME AXETIL TABLETS, USP
500 MG CEFUROXIME / TABLET
ANTIBIOTIC
PRO DOC LTÉE
DATE OF REVISION:
2925, boul. Industriel
September 23, 2019
Laval, Quebec
H7L 3W9
CONTROL NO.: 229806
Page 2 of 27
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.......................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
......................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................
7
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
8
OVERDOSAGE
....................................................................................................................
9
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................
9
STORAGE AND
STABILITY.................................................................................................
9
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
....................................................... 9
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
....................................................................................10
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..................................................................................10
CLINICAL TRIALS
...............................................................................................................11
DETAILED PHARMACOLOGY
....
Прочитать полный документ
