PRO-CEFUROXIME - 500 TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
23-09-2019
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
CEFUROXIME (CEFUROXIME AXETIL)
Beszerezhető a:
PRO DOC LIMITEE
ATC-kód:
J01DC02
INN (nemzetközi neve):
CEFUROXIME
Adagolás:
500MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
CEFUROXIME (CEFUROXIME AXETIL) 500MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
100
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0122448002; AHFS:
Engedélyezési státusz:
CANCELLED POST MARKET
Engedély dátuma:
2021-05-31
Termékjellemzők
Page 1 of 27
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PRO-CEFUROXIME - 500
CEFUROXIME AXETIL TABLETS, USP
500 MG CEFUROXIME / TABLET
ANTIBIOTIC
PRO DOC LTÉE
DATE OF REVISION:
2925, boul. Industriel
September 23, 2019
Laval, Quebec
H7L 3W9
CONTROL NO.: 229806
Page 2 of 27
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.......................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
......................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................
7
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
8
OVERDOSAGE
....................................................................................................................
9
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................
9
STORAGE AND
STABILITY.................................................................................................
9
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
....................................................... 9
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
....................................................................................10
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..................................................................................10
CLINICAL TRIALS
...............................................................................................................11
DETAILED PHARMACOLOGY
....
Olvassa el a teljes dokumentumot
