PRO-CEFUROXIME - 500 TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
23-09-2019
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
CEFUROXIME (CEFUROXIME AXETIL)
Disponibil de la:
PRO DOC LIMITEE
Codul ATC:
J01DC02
INN (nume internaţional):
CEFUROXIME
Dozare:
500MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
CEFUROXIME (CEFUROXIME AXETIL) 500MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0122448002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2021-05-31
Caracteristicilor produsului
Page 1 of 27
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PRO-CEFUROXIME - 500
CEFUROXIME AXETIL TABLETS, USP
500 MG CEFUROXIME / TABLET
ANTIBIOTIC
PRO DOC LTÉE
DATE OF REVISION:
2925, boul. Industriel
September 23, 2019
Laval, Quebec
H7L 3W9
CONTROL NO.: 229806
Page 2 of 27
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.......................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
......................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................
7
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
8
OVERDOSAGE
....................................................................................................................
9
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................
9
STORAGE AND
STABILITY.................................................................................................
9
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
....................................................... 9
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
....................................................................................10
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..................................................................................10
CLINICAL TRIALS
...............................................................................................................11
DETAILED PHARMACOLOGY
....
Citiți documentul complet
