PRO-CEFUROXIME - 500 TABLET
Страна: Канада
Език: английски
Източник: Health Canada
Данни за продукта
(SPC)
23-09-2019
Понастоящем някои документи за този продукт не са налични, можете да изпратите заявка до нашата служба за клиенти и ние ще ви уведомим веднага щом успеем да ги получим.
Изпрати заяв.
Изпрати заяв.
Активна съставка:
CEFUROXIME (CEFUROXIME AXETIL)
Предлага се от:
PRO DOC LIMITEE
АТС код:
J01DC02
INN (Международно Name):
CEFUROXIME
дозиране:
500MG
Лекарствена форма:
TABLET
Композиция:
CEFUROXIME (CEFUROXIME AXETIL) 500MG
Начин на приложение:
ORAL
Броя в опаковка:
100
Вид предписание :
Prescription
Терапевтична област:
SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS
Каталог на резюме:
Active ingredient group (AIG) number: 0122448002; AHFS:
Статус Оторизация:
CANCELLED POST MARKET
Дата Оторизация:
2021-05-31
Данни за продукта
Page 1 of 27
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PRO-CEFUROXIME - 500
CEFUROXIME AXETIL TABLETS, USP
500 MG CEFUROXIME / TABLET
ANTIBIOTIC
PRO DOC LTÉE
DATE OF REVISION:
2925, boul. Industriel
September 23, 2019
Laval, Quebec
H7L 3W9
CONTROL NO.: 229806
Page 2 of 27
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.......................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
......................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................
7
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
8
OVERDOSAGE
....................................................................................................................
9
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................
9
STORAGE AND
STABILITY.................................................................................................
9
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
....................................................... 9
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
....................................................................................10
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..................................................................................10
CLINICAL TRIALS
...............................................................................................................11
DETAILED PHARMACOLOGY
....
Прочетете целия документ
