Pritor

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Bayer AG

код АТС:

C09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Терапевтические области:

vysoký tlak

Терапевтические показания :

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo;typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľ-orgánového poškodenia.

Обзор продуктов:

Revision: 29

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

1998-12-11

тонкая брошюра

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRITOR 20 MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
●
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
●
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
●
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
●
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pritor a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pritor
3.
Ako užívať Pritor
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pritor
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRITOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Pritor patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptora
angiotenzínu II.
Angiotenzín II je
látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a ktorá zužuje vaše
krvné cievy, zapríčiňuje, že sa zvyšuje váš
krvný tlak. Pritor blokuje účinok angiotenzínu II tak,
že krvné cievy sa uvoľnia a váš krvný tlak sa
zníži.
PRITOR SA POUŽÍVA na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého
krvného tlaku) u dospelých.
„Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie je spôsobený
žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, náhlej
cievnej mozgovej príhode alebo
oslepnutiu. Pred výskytom poškodenia zvyčajne nie sú žiadne
príznaky vysokého krvného tlaku. Preto
je potrebné pravidelné meranie krvnéh
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pritor 20 mg tablety
Pritor 40 mg tablety
Pritor 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pritor 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Pritor 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Pritor 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 20 mg tableta obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Každá 40 mg tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Každá 80 mg tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Pritor 20 mg tablety
Biele okrúhle 2,5 mm tablety s vyrytým číselným kódom ’50H’
na jednej strane a logom spoločnosti
na druhej strane.
Pritor 40 mg tablety
Biele podlhovasté 3,8 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’51H’ na jednej strane.
Pritor 80 mg tablety
Biele podlhovasté 4,6 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’52H’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých so:

zreteľným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(anamnéza koronárneho ochorenia
srdca alebo mozgová príhoda alebo periférne arteriálne ochorenie)
alebo

diabetes mellitus 2. typu s dokumentovaným poškodením cieľového
orgánu.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Liečba esenciálnej hypertenzie_
Obvykle účinná dávka je 40 mg raz denne. Niektorým pacientom
môže postačovať denná dávka už
20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi, dávka
telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg raz denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii s tiazidovými
diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa ukázalo, že má
s telmisartanom prídavný účinok
na zníženie tlaku krvi. Keď sa zvažuje zvýšenie dávk
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-12-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов