Pritor

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Gydymo sritis:

vysoký tlak

Terapinės indikacijos:

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo;typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľ-orgánového poškodenia.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

1998-12-11

Pakuotės lapelis

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRITOR 20 MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
●
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
●
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
●
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
●
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pritor a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pritor
3.
Ako užívať Pritor
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pritor
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRITOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Pritor patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptora
angiotenzínu II.
Angiotenzín II je
látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a ktorá zužuje vaše
krvné cievy, zapríčiňuje, že sa zvyšuje váš
krvný tlak. Pritor blokuje účinok angiotenzínu II tak,
že krvné cievy sa uvoľnia a váš krvný tlak sa
zníži.
PRITOR SA POUŽÍVA na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého
krvného tlaku) u dospelých.
„Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie je spôsobený
žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, náhlej
cievnej mozgovej príhode alebo
oslepnutiu. Pred výskytom poškodenia zvyčajne nie sú žiadne
príznaky vysokého krvného tlaku. Preto
je potrebné pravidelné meranie krvnéh
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pritor 20 mg tablety
Pritor 40 mg tablety
Pritor 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pritor 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Pritor 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Pritor 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 20 mg tableta obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Každá 40 mg tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Každá 80 mg tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Pritor 20 mg tablety
Biele okrúhle 2,5 mm tablety s vyrytým číselným kódom ’50H’
na jednej strane a logom spoločnosti
na druhej strane.
Pritor 40 mg tablety
Biele podlhovasté 3,8 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’51H’ na jednej strane.
Pritor 80 mg tablety
Biele podlhovasté 4,6 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’52H’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých so:

zreteľným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(anamnéza koronárneho ochorenia
srdca alebo mozgová príhoda alebo periférne arteriálne ochorenie)
alebo

diabetes mellitus 2. typu s dokumentovaným poškodením cieľového
orgánu.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Liečba esenciálnej hypertenzie_
Obvykle účinná dávka je 40 mg raz denne. Niektorým pacientom
môže postačovať denná dávka už
20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi, dávka
telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg raz denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii s tiazidovými
diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa ukázalo, že má
s telmisartanom prídavný účinok
na zníženie tlaku krvi. Keď sa zvažuje zvýšenie dávk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-12-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją